Reagila

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-06-2022

Aktiv ingrediens:

cariprazine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Gedeon Richter

ATC-kode:

N05AX15

INN (International Name):

cariprazine

Terapeutisk gruppe:

Psycholeptics

Terapeutisk område:

Schizophrenia

Indikasjoner:

Reagila is indicated for the treatment of schizophrenia in adult patients.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2017-07-13

Informasjon til brukeren

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
REAGILA 1.5 MG HARD CAPSULES
REAGILA 3 MG HARD CAPSULES
REAGILA 4.5 MG HARD CAPSULES
REAGILA 6 MG HARD CAPSULES
cariprazine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Reagila is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Reagila
3.
How to take Reagila
4.
Possible side effects
5.
How to store Reagila
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT REAGILA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Reagila contains the active substance cariprazine and belongs to a
group of medicines called
antipsychotics. It is used to treat adults with schizophrenia.
Schizophrenia is a disease characterised by symptoms such as hearing,
seeing or sensing things which
are not there (hallucination), suspiciousness, mistaken beliefs,
incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with this condition may also feel
depressed, guilty, anxious, tense, or not
being able to start or keep up planned activities, unwillingness to
speak, lack of emotional response to
a situation that would normally stimulate feelings in others.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE REAGILA
DO NOT TAKE REAGILA
-
if you are allergic to cariprazine or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are taking medicines used to treat:
-
hepatitis caused by the hepatitis C virus (medicines containing
boceprevir and telaprevir)
-
bacterial infections (medicines containing clarithromycin,
telithromycin, erythromycin
and nafcillin)
-

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Reagila 1.5 mg hard capsules
Reagila 3 mg hard capsules
Reagila 4.5 mg hard capsules
Reagila 6 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Reagila 1.5 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
1.5 mg cariprazine.
Reagila 3 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
3 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0003 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 4.5 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
4.5 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0008 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 6 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
6 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0096 mg Allura red AC (E 129).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Reagila 1.5 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with white opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 1.5” on the capsule body with black
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
Reagila 3 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with green opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 3” on the capsule body with black
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
3
Reagila 4.5 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with green opaque cap and green
opaque body imprinted with “GR 4.5” on the capsule body with white
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
Reagila 6 mg hard capsules
‘Size 3’ (approximately 15.9 mm in length) hard gelatin capsule
with purple opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 6” on th
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk