Reagila

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

cariprazine hydrochloride

Pieejams no:

Gedeon Richter

ATĶ kods:

N05AX15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

cariprazine

Ārstniecības grupa:

Psycholeptics

Ārstniecības joma:

Schizophrenia

Ārstēšanas norādes:

Reagila is indicated for the treatment of schizophrenia in adult patients.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2017-07-13

Lietošanas instrukcija

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
REAGILA 1.5 MG HARD CAPSULES
REAGILA 3 MG HARD CAPSULES
REAGILA 4.5 MG HARD CAPSULES
REAGILA 6 MG HARD CAPSULES
cariprazine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Reagila is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Reagila
3.
How to take Reagila
4.
Possible side effects
5.
How to store Reagila
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT REAGILA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Reagila contains the active substance cariprazine and belongs to a
group of medicines called
antipsychotics. It is used to treat adults with schizophrenia.
Schizophrenia is a disease characterised by symptoms such as hearing,
seeing or sensing things which
are not there (hallucination), suspiciousness, mistaken beliefs,
incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with this condition may also feel
depressed, guilty, anxious, tense, or not
being able to start or keep up planned activities, unwillingness to
speak, lack of emotional response to
a situation that would normally stimulate feelings in others.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE REAGILA
DO NOT TAKE REAGILA
-
if you are allergic to cariprazine or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are taking medicines used to treat:
-
hepatitis caused by the hepatitis C virus (medicines containing
boceprevir and telaprevir)
-
bacterial infections (medicines containing clarithromycin,
telithromycin, erythromycin
and nafcillin)
-

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Reagila 1.5 mg hard capsules
Reagila 3 mg hard capsules
Reagila 4.5 mg hard capsules
Reagila 6 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Reagila 1.5 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
1.5 mg cariprazine.
Reagila 3 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
3 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0003 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 4.5 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
4.5 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0008 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 6 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
6 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0096 mg Allura red AC (E 129).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Reagila 1.5 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with white opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 1.5” on the capsule body with black
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
Reagila 3 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with green opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 3” on the capsule body with black
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
3
Reagila 4.5 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with green opaque cap and green
opaque body imprinted with “GR 4.5” on the capsule body with white
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
Reagila 6 mg hard capsules
‘Size 3’ (approximately 15.9 mm in length) hard gelatin capsule
with purple opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 6” on th
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-09-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 18-09-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi