Reagila

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cariprazine hydrochloride

Dostupné s:

Gedeon Richter

ATC kód:

N05AX15

INN (Mezinárodní Name):

cariprazine

Terapeutické skupiny:

Psycholeptics

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia

Terapeutické indikace:

Reagila is indicated for the treatment of schizophrenia in adult patients.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2017-07-13

Informace pro uživatele

                                40
B. PACKAGE LEAFLET
41
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
REAGILA 1.5 MG HARD CAPSULES
REAGILA 3 MG HARD CAPSULES
REAGILA 4.5 MG HARD CAPSULES
REAGILA 6 MG HARD CAPSULES
cariprazine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Reagila is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Reagila
3.
How to take Reagila
4.
Possible side effects
5.
How to store Reagila
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT REAGILA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Reagila contains the active substance cariprazine and belongs to a
group of medicines called
antipsychotics. It is used to treat adults with schizophrenia.
Schizophrenia is a disease characterised by symptoms such as hearing,
seeing or sensing things which
are not there (hallucination), suspiciousness, mistaken beliefs,
incoherent speech and behaviour and
emotional flatness. People with this condition may also feel
depressed, guilty, anxious, tense, or not
being able to start or keep up planned activities, unwillingness to
speak, lack of emotional response to
a situation that would normally stimulate feelings in others.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE REAGILA
DO NOT TAKE REAGILA
-
if you are allergic to cariprazine or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are taking medicines used to treat:
-
hepatitis caused by the hepatitis C virus (medicines containing
boceprevir and telaprevir)
-
bacterial infections (medicines containing clarithromycin,
telithromycin, erythromycin
and nafcillin)
-

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Reagila 1.5 mg hard capsules
Reagila 3 mg hard capsules
Reagila 4.5 mg hard capsules
Reagila 6 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Reagila 1.5 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
1.5 mg cariprazine.
Reagila 3 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
3 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0003 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 4.5 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
4.5 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0008 mg Allura red AC (E 129).
Reagila 6 mg hard capsules
Each hard capsule contains cariprazine hydrochloride corresponding to
6 mg cariprazine.
Excipient with known effect
Each hard capsule contains 0.0096 mg Allura red AC (E 129).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule
Reagila 1.5 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with white opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 1.5” on the capsule body with black
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
Reagila 3 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with green opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 3” on the capsule body with black
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
3
Reagila 4.5 mg hard capsules
‘Size 4’ (approximately 14.3 mm in length) hard gelatin capsule
with green opaque cap and green
opaque body imprinted with “GR 4.5” on the capsule body with white
ink. The capsules are filled with
white to yellowish white powder mixture.
Reagila 6 mg hard capsules
‘Size 3’ (approximately 15.9 mm in length) hard gelatin capsule
with purple opaque cap and white
opaque body imprinted with “GR 6” on th
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-09-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-09-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů