Rasilez

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

aliskiren

Mevcut itibaren:

Noden Pharma DAC

ATC kodu:

C09XA02

INN (International Adı):

aliskiren

Terapötik grubu:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Terapötik alanı:

Forhøjet blodtryk

Terapötik endikasyonlar:

Behandling af essentiel hypertension.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2007-08-22

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILEZ 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilez
3.
Sådan skal du tage Rasilez
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Denne medicin indeholder et aktivt stof, som kaldes aliskiren.
Aliskiren tilhører en klasse af medicin,
kaldet reninhæmmere. Reninhæmmere nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Dette hjælper til at sænke forhøjet blodtryk hos voksne patienter.
Forhøjet blodtryk øger belastningen
på hjerte og blodkar. Hvis det fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og
nyrerne, som kan føre til slagtilfælde, hjertesvigt, hjerteanfald
eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes
til normalt niveau, mindskes risikoen for at få disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RASILEZ
TAG IKKE RASILEZ
-
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Rasilez (angivet i
punkt 6). Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
ve
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilez 150 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Rasilez 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Rasilez 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Rasilez 150 mg filmovertrukne tabletter
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
Rasilez 300 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, udadbuet, oval tablet, præget med ”IU” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Rasilez er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter med utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling med 150 mg en gang dagligt.
Rasilez kan anvendes alene eller kombineres med andre antihypertensiva
dog ikke i kombination med
angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB) hos
patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion (glomerulær
filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt 4.3, 4.4 og 5.1).
_Særlige populationer _
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). Aliskiren anbefales ikke til patienter med stærkt
nedsat nyrefunktion
(GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
_Ældre patienter 65 år eller derover _
Til ældre patienter er den anb
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-08-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-02-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-02-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-02-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-08-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin