Rasilez

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-08-2016

Virkt innihaldsefni:

aliskiren

Fáanlegur frá:

Noden Pharma DAC

ATC númer:

C09XA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

aliskiren

Meðferðarhópur:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Lækningarsvæði:

Forhøjet blodtryk

Ábendingar:

Behandling af essentiel hypertension.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2007-08-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILEZ 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilez
3.
Sådan skal du tage Rasilez
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Denne medicin indeholder et aktivt stof, som kaldes aliskiren.
Aliskiren tilhører en klasse af medicin,
kaldet reninhæmmere. Reninhæmmere nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Dette hjælper til at sænke forhøjet blodtryk hos voksne patienter.
Forhøjet blodtryk øger belastningen
på hjerte og blodkar. Hvis det fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og
nyrerne, som kan føre til slagtilfælde, hjertesvigt, hjerteanfald
eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes
til normalt niveau, mindskes risikoen for at få disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RASILEZ
TAG IKKE RASILEZ
-
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Rasilez (angivet i
punkt 6). Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
ve
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilez 150 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Rasilez 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Rasilez 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Rasilez 150 mg filmovertrukne tabletter
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
Rasilez 300 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, udadbuet, oval tablet, præget med ”IU” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Rasilez er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter med utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling med 150 mg en gang dagligt.
Rasilez kan anvendes alene eller kombineres med andre antihypertensiva
dog ikke i kombination med
angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB) hos
patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion (glomerulær
filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt 4.3, 4.4 og 5.1).
_Særlige populationer _
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). Aliskiren anbefales ikke til patienter med stærkt
nedsat nyrefunktion
(GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
_Ældre patienter 65 år eller derover _
Til ældre patienter er den anb
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-08-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-02-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-02-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-02-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-08-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu