Rasilez

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aliskiren

Prieinama:

Noden Pharma DAC

ATC kodas:

C09XA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren

Farmakoterapinė grupė:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Gydymo sritis:

Forhøjet blodtryk

Terapinės indikacijos:

Behandling af essentiel hypertension.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2007-08-22

Pakuotės lapelis

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RASILEZ 150 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
RASILEZ 300 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
aliskiren
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rasilez
3.
Sådan skal du tage Rasilez
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Denne medicin indeholder et aktivt stof, som kaldes aliskiren.
Aliskiren tilhører en klasse af medicin,
kaldet reninhæmmere. Reninhæmmere nedsætter den mængde
angiotensin-II, kroppen kan producere.
Angiotensin-II får blodkarrene til at trække sig sammen, hvilket
øger blodtrykket. Når mængden af
angiotensin-II mindskes, kan blodkarrene slappe af, og det sænker
blodtrykket.
Dette hjælper til at sænke forhøjet blodtryk hos voksne patienter.
Forhøjet blodtryk øger belastningen
på hjerte og blodkar. Hvis det fortsætter i lang tid, kan det
beskadige blodkarrene i hjernen, hjertet og
nyrerne, som kan føre til slagtilfælde, hjertesvigt, hjerteanfald
eller nyresvigt. Når blodtrykket sænkes
til normalt niveau, mindskes risikoen for at få disse sygdomme.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RASILEZ
TAG IKKE RASILEZ
-
hvis du er allergisk over for aliskiren eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Rasilez (angivet i
punkt 6). Hvis du mener, at du er allergisk, skal du bede lægen om
ve
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rasilez 150 mg filmovertrukne tabletter
Rasilez 300 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Rasilez 150 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Rasilez 300 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 300 mg aliskiren (som
hemifumarat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Rasilez 150 mg filmovertrukne tabletter
Lys pink, udadbuet, rund tablet, præget med ”IL” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
Rasilez 300 mg filmovertrukne tabletter
Lyserød, udadbuet, oval tablet, præget med ”IU” på den ene side
og ”NVR” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis af Rasilez er 150 mg én gang dagligt. Hos
patienter med utilstrækkeligt
kontrolleret blodtryk kan dosis øges til 300 mg én gang dagligt.
Den antihypertensive effekt er til stede i betydelig grad inden for to
uger (85-90 %) efter initiering af
behandling med 150 mg en gang dagligt.
Rasilez kan anvendes alene eller kombineres med andre antihypertensiva
dog ikke i kombination med
angiotensin-konverteringsenzym (ACE)-hæmmere eller angiotensin-II
receptorblokkere (ARB) hos
patienter med diabetes mellitus eller nedsat nyrefunktion (glomerulær
filtrationsrate (GFR)
< 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt 4.3, 4.4 og 5.1).
_Særlige populationer _
_ _
_Nedsat nyrefunktion _
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
moderat nedsat nyrefunktion (se
pkt. 4.4 og 5.2). Aliskiren anbefales ikke til patienter med stærkt
nedsat nyrefunktion
(GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
).
3
_Nedsat leverfunktion _
Der kræves ingen justering af initialdosen for patienter med let til
stærkt nedsat leverfunktion (se
pkt. 5.2).
_Ældre patienter 65 år eller derover _
Til ældre patienter er den anb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-08-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją