TARO-LOSARTAN Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Losartan potassique

Mevcut itibaren:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC kodu:

C09CA01

INN (International Adı):

LOSARTAN

Doz:

25MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Losartan potassique 25MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

30/100/500

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2023-03-07

Ürün özellikleri

_RAN-Losartan (losartan potassique) _
_Page 1_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN
™
-LOSARTAN
Comprimés de losartan potassique
Norme Interne
25 mg, 50 mg et 100 mg
Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision : le 09 novembre 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 221683
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
_RAN-Losartan (losartan potassique) _
_Page 2_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
13
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..............................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 19
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..............................................