TARO-LOSARTAN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Losartan potassique

Pieejams no:

SUN PHARMA CANADA INC

ATĶ kods:

C09CA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LOSARTAN

Deva:

25MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Losartan potassique 25MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

30/100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2023-03-07

Produkta apraksts

_RAN-Losartan (losartan potassique) _
_Page 1_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN
™
-LOSARTAN
Comprimés de losartan potassique
Norme Interne
25 mg, 50 mg et 100 mg
Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision : le 09 novembre 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 221683
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
_RAN-Losartan (losartan potassique) _
_Page 2_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
13
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..............................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 19
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..............................................