TARO-LOSARTAN Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Losartan potassique

Saatavilla:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC-koodi:

C09CA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

LOSARTAN

Annos:

25MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Losartan potassique 25MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

30/100/500

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2023-03-07

Valmisteyhteenveto

_RAN-Losartan (losartan potassique) _
_Page 1_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN
™
-LOSARTAN
Comprimés de losartan potassique
Norme Interne
25 mg, 50 mg et 100 mg
Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision : le 09 novembre 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 221683
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
_RAN-Losartan (losartan potassique) _
_Page 2_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
13
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..............................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 19
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..............................................