TARO-LOSARTAN Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Losartan potassique

Beschikbaar vanaf:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC-code:

C09CA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

LOSARTAN

Dosering:

25MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Losartan potassique 25MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30/100/500

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2023-03-07

Productkenmerken

_RAN-Losartan (losartan potassique) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN
™
-LOSARTAN
Comprimés de losartan potassique
Norme Interne
25 mg, 50 mg et 100 mg
Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision : le 09 novembre 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 221683
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
_RAN-Losartan (losartan potassique) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
13
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..............................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 19
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..............................................