Rabitec

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

gyengített élő veszettség elleni vakcina vírus, SPBN GASGAS törzs

Mevcut itibaren:

CEVA Santé Animale

ATC kodu:

QI07BD

INN (International Adı):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Terapötik grubu:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Terapötik alanı:

Immunológikumok a canidae, Élő vírusos vakcinák

Terapötik endikasyonlar:

A rókák és mosómedve kutyák elleni aktív immunizálódás a veszettség ellen a fertőzés és a halálozás megelőzésére.

Ürün özeti:

Revision: 3

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2017-12-01

Bilgilendirme broşürü

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RABITEC BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ RÓKÁKNAK ÉS NYESTKUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabitec belsőleges szuszpenzió rókáknak és nyestkutyáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Csalétekbe ágyazott 1 adag (1,7 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált veszettség vakcina vírus, SPBN GASGAS törzs: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Fókuszképző egység)
A szuszpenzió fagyott állapotban sárga színű, folyékony
állapotban pedig vöröses színű. A csalétek
téglalap alakú, barna színű, és intenzív szagú.
4.
JAVALLAT(OK)
Rókák és nyestkutyák veszettség elleni aktív immunizálására a
fertőződés és az elhullás megelőzése
érdekében.
Az immunitástartósság: legalább 12 hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Róka, nyestkutya
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Orális alkalmazás.
Egyetlen csalétek elfogyasztása elegendő az aktív
immunizációhoz, ezáltal a veszettség vírussal való
fertőződés megelőzéséhez. A csalétket veszettség elleni
vakcinázási programok keretében, kézzel vagy
légi úton kell kiszórni.
A vakcinázási területnek a lehető legnagyobbnak kell lennie
(lehetőleg
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabitec belsőleges szuszpenzió rókáknak és nyestkutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (1,7 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált veszettség vakcinavírus, SPBN GASGAS törzs:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Fókuszképző egység)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió.
A szuszpenzió fagyott állapotban sárga színű, folyékony
állapotban pedig vöröses színű. A csalétek
téglalap alakú, barnás színű, és intenzív szagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Róka, nyestkutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Rókák és nyestkutyák veszettség elleni aktív immunizálására a
fertőződés és az elhullás megelőzése
érdekében.
Az immunitástartósság: legalább 12 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
A vakcina csalétek háziállatok vakcinázására nem alkalmazható.
Kutyáknál a csalétek véletlen lenyelése után
gyomor-bélrendszeri tünetekről számoltak be
(valószínűsíthetően a buborékcsomagolás emészthetetlen anyaga
miatt).
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések:
A csalétkeket óvatosan kell kezelni. A csalétkek kezelésekor és
kiszórásakor eldobható gumikesztyű
viselése ajánlott. A vakcinafolyadékkal való érintkezés esetén
a folyadékot azonnal el kell távolítani,
2
vízzel és szappannal alaposan leöblítve. Haladéktalanul orvoshoz
kell fordulni, bemutatva a
készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
A vakcinafolyadékkal történt közvetlen humán expozíció után a
WHO ajánlásainak megfelelő
elsősegély intézkedések javasol
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-01-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-01-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-04-2020

Belge geçmişini görüntüleyin