Rabitec

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

gyengített élő veszettség elleni vakcina vírus, SPBN GASGAS törzs

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QI07BD

DCI (Dénomination commune internationale):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Groupe thérapeutique:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Domaine thérapeutique:

Immunológikumok a canidae, Élő vírusos vakcinák

indications thérapeutiques:

A rókák és mosómedve kutyák elleni aktív immunizálódás a veszettség ellen a fertőzés és a halálozás megelőzésére.

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2017-12-01

Notice patient

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RABITEC BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ RÓKÁKNAK ÉS NYESTKUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabitec belsőleges szuszpenzió rókáknak és nyestkutyáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Csalétekbe ágyazott 1 adag (1,7 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált veszettség vakcina vírus, SPBN GASGAS törzs: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Fókuszképző egység)
A szuszpenzió fagyott állapotban sárga színű, folyékony
állapotban pedig vöröses színű. A csalétek
téglalap alakú, barna színű, és intenzív szagú.
4.
JAVALLAT(OK)
Rókák és nyestkutyák veszettség elleni aktív immunizálására a
fertőződés és az elhullás megelőzése
érdekében.
Az immunitástartósság: legalább 12 hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Róka, nyestkutya
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Orális alkalmazás.
Egyetlen csalétek elfogyasztása elegendő az aktív
immunizációhoz, ezáltal a veszettség vírussal való
fertőződés megelőzéséhez. A csalétket veszettség elleni
vakcinázási programok keretében, kézzel vagy
légi úton kell kiszórni.
A vakcinázási területnek a lehető legnagyobbnak kell lennie
(lehetőleg
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabitec belsőleges szuszpenzió rókáknak és nyestkutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (1,7 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált veszettség vakcinavírus, SPBN GASGAS törzs:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Fókuszképző egység)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió.
A szuszpenzió fagyott állapotban sárga színű, folyékony
állapotban pedig vöröses színű. A csalétek
téglalap alakú, barnás színű, és intenzív szagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Róka, nyestkutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Rókák és nyestkutyák veszettség elleni aktív immunizálására a
fertőződés és az elhullás megelőzése
érdekében.
Az immunitástartósság: legalább 12 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
A vakcina csalétek háziállatok vakcinázására nem alkalmazható.
Kutyáknál a csalétek véletlen lenyelése után
gyomor-bélrendszeri tünetekről számoltak be
(valószínűsíthetően a buborékcsomagolás emészthetetlen anyaga
miatt).
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések:
A csalétkeket óvatosan kell kezelni. A csalétkek kezelésekor és
kiszórásakor eldobható gumikesztyű
viselése ajánlott. A vakcinafolyadékkal való érintkezés esetén
a folyadékot azonnal el kell távolítani,
2
vízzel és szappannal alaposan leöblítve. Haladéktalanul orvoshoz
kell fordulni, bemutatva a
készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
A vakcinafolyadékkal történt közvetlen humán expozíció után a
WHO ajánlásainak megfelelő
elsősegély intézkedések javasol
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 03-04-2020
Notice patient Notice patient espagnol 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-04-2020
Notice patient Notice patient tchèque 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-04-2020
Notice patient Notice patient danois 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-04-2020
Notice patient Notice patient allemand 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-04-2020
Notice patient Notice patient estonien 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-04-2020
Notice patient Notice patient grec 07-01-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-04-2020
Notice patient Notice patient français 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-04-2020
Notice patient Notice patient italien 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-04-2020
Notice patient Notice patient letton 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-04-2020
Notice patient Notice patient lituanien 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-04-2020
Notice patient Notice patient maltais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-04-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-04-2020
Notice patient Notice patient polonais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-04-2020
Notice patient Notice patient portugais 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-04-2020
Notice patient Notice patient roumain 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-04-2020
Notice patient Notice patient slovaque 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-04-2020
Notice patient Notice patient slovène 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-04-2020
Notice patient Notice patient finnois 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-04-2020
Notice patient Notice patient suédois 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-04-2020
Notice patient Notice patient norvégien 07-01-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-01-2021
Notice patient Notice patient croate 07-01-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-04-2020

Afficher l'historique des documents