Rabitec

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-04-2020

유효 성분:

gyengített élő veszettség elleni vakcina vírus, SPBN GASGAS törzs

제공처:

CEVA Santé Animale

ATC 코드:

QI07BD

INN (International Name):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

치료 그룹:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

치료 영역:

Immunológikumok a canidae, Élő vírusos vakcinák

치료 징후:

A rókák és mosómedve kutyák elleni aktív immunizálódás a veszettség ellen a fertőzés és a halálozás megelőzésére.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2017-12-01

환자 정보 전단

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RABITEC BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ RÓKÁKNAK ÉS NYESTKUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabitec belsőleges szuszpenzió rókáknak és nyestkutyáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Csalétekbe ágyazott 1 adag (1,7 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált veszettség vakcina vírus, SPBN GASGAS törzs: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Fókuszképző egység)
A szuszpenzió fagyott állapotban sárga színű, folyékony
állapotban pedig vöröses színű. A csalétek
téglalap alakú, barna színű, és intenzív szagú.
4.
JAVALLAT(OK)
Rókák és nyestkutyák veszettség elleni aktív immunizálására a
fertőződés és az elhullás megelőzése
érdekében.
Az immunitástartósság: legalább 12 hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Róka, nyestkutya
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Orális alkalmazás.
Egyetlen csalétek elfogyasztása elegendő az aktív
immunizációhoz, ezáltal a veszettség vírussal való
fertőződés megelőzéséhez. A csalétket veszettség elleni
vakcinázási programok keretében, kézzel vagy
légi úton kell kiszórni.
A vakcinázási területnek a lehető legnagyobbnak kell lennie
(lehetőleg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabitec belsőleges szuszpenzió rókáknak és nyestkutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (1,7 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált veszettség vakcinavírus, SPBN GASGAS törzs:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Fókuszképző egység)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió.
A szuszpenzió fagyott állapotban sárga színű, folyékony
állapotban pedig vöröses színű. A csalétek
téglalap alakú, barnás színű, és intenzív szagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Róka, nyestkutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Rókák és nyestkutyák veszettség elleni aktív immunizálására a
fertőződés és az elhullás megelőzése
érdekében.
Az immunitástartósság: legalább 12 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
A vakcina csalétek háziállatok vakcinázására nem alkalmazható.
Kutyáknál a csalétek véletlen lenyelése után
gyomor-bélrendszeri tünetekről számoltak be
(valószínűsíthetően a buborékcsomagolás emészthetetlen anyaga
miatt).
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések:
A csalétkeket óvatosan kell kezelni. A csalétkek kezelésekor és
kiszórásakor eldobható gumikesztyű
viselése ajánlott. A vakcinafolyadékkal való érintkezés esetén
a folyadékot azonnal el kell távolítani,
2
vízzel és szappannal alaposan leöblítve. Haladéktalanul orvoshoz
kell fordulni, bemutatva a
készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
A vakcinafolyadékkal történt közvetlen humán expozíció után a
WHO ajánlásainak megfelelő
elsősegély intézkedések javasol
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-04-2020

문서 기록보기