Rabitec

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-01-2021

Bahan aktif:

gyengített élő veszettség elleni vakcina vírus, SPBN GASGAS törzs

Tersedia dari:

CEVA Santé Animale

Kode ATC:

QI07BD

INN (Nama Internasional):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Kelompok Terapi:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Area terapi:

Immunológikumok a canidae, Élő vírusos vakcinák

Indikasi Terapi:

A rókák és mosómedve kutyák elleni aktív immunizálódás a veszettség ellen a fertőzés és a halálozás megelőzésére.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2017-12-01

Selebaran informasi

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RABITEC BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ RÓKÁKNAK ÉS NYESTKUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabitec belsőleges szuszpenzió rókáknak és nyestkutyáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Csalétekbe ágyazott 1 adag (1,7 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált veszettség vakcina vírus, SPBN GASGAS törzs: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Fókuszképző egység)
A szuszpenzió fagyott állapotban sárga színű, folyékony
állapotban pedig vöröses színű. A csalétek
téglalap alakú, barna színű, és intenzív szagú.
4.
JAVALLAT(OK)
Rókák és nyestkutyák veszettség elleni aktív immunizálására a
fertőződés és az elhullás megelőzése
érdekében.
Az immunitástartósság: legalább 12 hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Róka, nyestkutya
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Orális alkalmazás.
Egyetlen csalétek elfogyasztása elegendő az aktív
immunizációhoz, ezáltal a veszettség vírussal való
fertőződés megelőzéséhez. A csalétket veszettség elleni
vakcinázási programok keretében, kézzel vagy
légi úton kell kiszórni.
A vakcinázási területnek a lehető legnagyobbnak kell lennie
(lehetőleg
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabitec belsőleges szuszpenzió rókáknak és nyestkutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (1,7 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált veszettség vakcinavírus, SPBN GASGAS törzs:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Fókuszképző egység)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió.
A szuszpenzió fagyott állapotban sárga színű, folyékony
állapotban pedig vöröses színű. A csalétek
téglalap alakú, barnás színű, és intenzív szagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Róka, nyestkutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Rókák és nyestkutyák veszettség elleni aktív immunizálására a
fertőződés és az elhullás megelőzése
érdekében.
Az immunitástartósság: legalább 12 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
A vakcina csalétek háziállatok vakcinázására nem alkalmazható.
Kutyáknál a csalétek véletlen lenyelése után
gyomor-bélrendszeri tünetekről számoltak be
(valószínűsíthetően a buborékcsomagolás emészthetetlen anyaga
miatt).
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések:
A csalétkeket óvatosan kell kezelni. A csalétkek kezelésekor és
kiszórásakor eldobható gumikesztyű
viselése ajánlott. A vakcinafolyadékkal való érintkezés esetén
a folyadékot azonnal el kell távolítani,
2
vízzel és szappannal alaposan leöblítve. Haladéktalanul orvoshoz
kell fordulni, bemutatva a
készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
A vakcinafolyadékkal történt közvetlen humán expozíció után a
WHO ajánlásainak megfelelő
elsősegély intézkedések javasol
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-04-2020

Lihat riwayat dokumen