Rabitec

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

gyengített élő veszettség elleni vakcina vírus, SPBN GASGAS törzs

Disponible desde:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QI07BD

Designación común internacional (DCI):

Rabies vaccine (live, oral) for foxes and raccoon dogs

Grupo terapéutico:

Red foxes (Vulpes vulpes); Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides)

Área terapéutica:

Immunológikumok a canidae, Élő vírusos vakcinák

indicaciones terapéuticas:

A rókák és mosómedve kutyák elleni aktív immunizálódás a veszettség ellen a fertőzés és a halálozás megelőzésére.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2017-12-01

Información para el usuario

                                B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
RABITEC BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓ RÓKÁKNAK ÉS NYESTKUTYÁKNAK
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Franciaország
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Németország
Ceva Tiergesundheit (Riems) GmbH
An der Wiek 7
17493 Greifswald - Insel Riems
Németország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabitec belsőleges szuszpenzió rókáknak és nyestkutyáknak
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Csalétekbe ágyazott 1 adag (1,7 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált veszettség vakcina vírus, SPBN GASGAS törzs: 10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Fókuszképző egység)
A szuszpenzió fagyott állapotban sárga színű, folyékony
állapotban pedig vöröses színű. A csalétek
téglalap alakú, barna színű, és intenzív szagú.
4.
JAVALLAT(OK)
Rókák és nyestkutyák veszettség elleni aktív immunizálására a
fertőződés és az elhullás megelőzése
érdekében.
Az immunitástartósság: legalább 12 hónap.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
17
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Róka, nyestkutya
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Orális alkalmazás.
Egyetlen csalétek elfogyasztása elegendő az aktív
immunizációhoz, ezáltal a veszettség vírussal való
fertőződés megelőzéséhez. A csalétket veszettség elleni
vakcinázási programok keretében, kézzel vagy
légi úton kell kiszórni.
A vakcinázási területnek a lehető legnagyobbnak kell lennie
(lehetőleg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Rabitec belsőleges szuszpenzió rókáknak és nyestkutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 adag (1,7 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Élő, attenuált veszettség vakcinavírus, SPBN GASGAS törzs:
10
6,8
FFU* - 10
8,1
FFU*
(* Focus Forming Units - Fókuszképző egység)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Belsőleges szuszpenzió.
A szuszpenzió fagyott állapotban sárga színű, folyékony
állapotban pedig vöröses színű. A csalétek
téglalap alakú, barnás színű, és intenzív szagú.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Róka, nyestkutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Rókák és nyestkutyák veszettség elleni aktív immunizálására a
fertőződés és az elhullás megelőzése
érdekében.
Az immunitástartósság: legalább 12 hónap.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések:
A vakcina csalétek háziállatok vakcinázására nem alkalmazható.
Kutyáknál a csalétek véletlen lenyelése után
gyomor-bélrendszeri tünetekről számoltak be
(valószínűsíthetően a buborékcsomagolás emészthetetlen anyaga
miatt).
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések:
A csalétkeket óvatosan kell kezelni. A csalétkek kezelésekor és
kiszórásakor eldobható gumikesztyű
viselése ajánlott. A vakcinafolyadékkal való érintkezés esetén
a folyadékot azonnal el kell távolítani,
2
vízzel és szappannal alaposan leöblítve. Haladéktalanul orvoshoz
kell fordulni, bemutatva a
készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
A vakcinafolyadékkal történt közvetlen humán expozíció után a
WHO ajánlásainak megfelelő
elsősegély intézkedések javasol
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-01-2021

Ver historial de documentos