Purevax RCCh

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Mevcut itibaren:

Merial

ATC kodu:

QI06AH

INN (International Adı):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapötik grubu:

Gatos

Terapötik alanı:

Immunologicals para felidae,

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Los inicios de inmunidad se han demostrado 1 semana después del ciclo de vacunación primaria para componentes de rinotraqueitis, calicivirus y Chlamydophila felis.. La duración de la inmunidad es de 1 año después de la última (re) vacunación.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-22

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
B. PROSPECTO
15
Medicinal product no longer authorised
PROSPECTO PARA:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZON SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES EN EL EEE, CASO DE QUE
SEAN DIFERENTES
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
MERIAL
29, Avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francia
FABRICANTE QUE LIBERA EL LOTE
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RCCh
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DELA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 1 ml:
LIOFILIZADO:
Herpesvirus de la rinotraqueitis felina atenuado (cepa FVH
F2)..............................
≥
10
4.9
DICC50
1
Antígenos de la Calicivirosis felina inactivados (cepas FCV 431 y FCV
G1)..........
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis _
atenuada (cepa
905)..................................................................
≥
10
3.0
DICE50
2
EXCIPIENTE
Gentamicina, como
máximo.......................................................................................................28
µg
DISOLVENTE:
Agua para preparaciones inyectables
c.s.p...................................................................................1
ml
1
: dosis infecciosa cultivo celular 50%
2:
dosis infecciosa huevos 50%
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de los gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueitis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos y de la excreción,
16
Medicinal product no longer authorised
-
contra la infección por
_ Chlamydophila felis_
para reducir los signos clínicos.
Ha sido demostrado que la inmunidad se inicia a la semana de la
primovacunación para las valencias
rinotraqueit
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RCCh liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 1 ml:
LIOFILIZADO:
Sustancias activas
Herpesvirus de la rinotraqueitis felina atenuado (cepa FVH
F2).............................
≥
10
4.9
DICC50
1
Antígenos de la Calicivirosis felina inactivados (cepas FCV 431 y
G1)..................
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis_
atenuada (cepa
905).................................................................
≥
10
3.0
DIE50
2
EXCIPIENTE
Gentamicina, como
máximo....................................................................................
…………28 µg
DISOLVENTE:
Agua para preparaciones inyectables
csp....................................................................................1
ml
1
: dosis infecciosa cultivo celular 50%
2:
dosis infecciosa huevos 50%
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueitis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos y de la excreción,
-
contra la infección por C
_hlamydophila felis_
para la reducción de los signos clínicos
Ha sido demostrado que la inmunidad se inicia a la semana de la
primovacunación, para las valencias
rinotraqueitis, calicivirosis y
_Chlamydophila felis._
La duración de la inmunidad es de 1 año después de la última
(re)vacunación.
_ _
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en hembras gestantes.
Su uso no está recomendado durante la lactancia.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No proc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-01-2015

Belge geçmişini görüntüleyin