Purevax RCCh

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-01-2015

유효 성분:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

제공처:

Merial

ATC 코드:

QI06AH

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

치료 그룹:

Gatos

치료 영역:

Immunologicals para felidae,

치료 징후:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Los inicios de inmunidad se han demostrado 1 semana después del ciclo de vacunación primaria para componentes de rinotraqueitis, calicivirus y Chlamydophila felis.. La duración de la inmunidad es de 1 año después de la última (re) vacunación.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Retirado

승인 날짜:

2005-02-22

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
B. PROSPECTO
15
Medicinal product no longer authorised
PROSPECTO PARA:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZON SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES EN EL EEE, CASO DE QUE
SEAN DIFERENTES
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
MERIAL
29, Avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francia
FABRICANTE QUE LIBERA EL LOTE
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RCCh
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DELA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 1 ml:
LIOFILIZADO:
Herpesvirus de la rinotraqueitis felina atenuado (cepa FVH
F2)..............................
≥
10
4.9
DICC50
1
Antígenos de la Calicivirosis felina inactivados (cepas FCV 431 y FCV
G1)..........
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis _
atenuada (cepa
905)..................................................................
≥
10
3.0
DICE50
2
EXCIPIENTE
Gentamicina, como
máximo.......................................................................................................28
µg
DISOLVENTE:
Agua para preparaciones inyectables
c.s.p...................................................................................1
ml
1
: dosis infecciosa cultivo celular 50%
2:
dosis infecciosa huevos 50%
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de los gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueitis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos y de la excreción,
16
Medicinal product no longer authorised
-
contra la infección por
_ Chlamydophila felis_
para reducir los signos clínicos.
Ha sido demostrado que la inmunidad se inicia a la semana de la
primovacunación para las valencias
rinotraqueit
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RCCh liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 1 ml:
LIOFILIZADO:
Sustancias activas
Herpesvirus de la rinotraqueitis felina atenuado (cepa FVH
F2).............................
≥
10
4.9
DICC50
1
Antígenos de la Calicivirosis felina inactivados (cepas FCV 431 y
G1)..................
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis_
atenuada (cepa
905).................................................................
≥
10
3.0
DIE50
2
EXCIPIENTE
Gentamicina, como
máximo....................................................................................
…………28 µg
DISOLVENTE:
Agua para preparaciones inyectables
csp....................................................................................1
ml
1
: dosis infecciosa cultivo celular 50%
2:
dosis infecciosa huevos 50%
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueitis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos y de la excreción,
-
contra la infección por C
_hlamydophila felis_
para la reducción de los signos clínicos
Ha sido demostrado que la inmunidad se inicia a la semana de la
primovacunación, para las valencias
rinotraqueitis, calicivirosis y
_Chlamydophila felis._
La duración de la inmunidad es de 1 año después de la última
(re)vacunación.
_ _
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en hembras gestantes.
Su uso no está recomendado durante la lactancia.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No proc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-01-2015

문서 기록보기