Purevax RCCh

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Prieinama:

Merial

ATC kodas:

QI06AH

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Farmakoterapinė grupė:

Gatos

Gydymo sritis:

Immunologicals para felidae,

Terapinės indikacijos:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Los inicios de inmunidad se han demostrado 1 semana después del ciclo de vacunación primaria para componentes de rinotraqueitis, calicivirus y Chlamydophila felis.. La duración de la inmunidad es de 1 año después de la última (re) vacunación.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2005-02-22

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
B. PROSPECTO
15
Medicinal product no longer authorised
PROSPECTO PARA:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZON SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES EN EL EEE, CASO DE QUE
SEAN DIFERENTES
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
MERIAL
29, Avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francia
FABRICANTE QUE LIBERA EL LOTE
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RCCh
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DELA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 1 ml:
LIOFILIZADO:
Herpesvirus de la rinotraqueitis felina atenuado (cepa FVH
F2)..............................
≥
10
4.9
DICC50
1
Antígenos de la Calicivirosis felina inactivados (cepas FCV 431 y FCV
G1)..........
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis _
atenuada (cepa
905)..................................................................
≥
10
3.0
DICE50
2
EXCIPIENTE
Gentamicina, como
máximo.......................................................................................................28
µg
DISOLVENTE:
Agua para preparaciones inyectables
c.s.p...................................................................................1
ml
1
: dosis infecciosa cultivo celular 50%
2:
dosis infecciosa huevos 50%
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de los gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueitis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos y de la excreción,
16
Medicinal product no longer authorised
-
contra la infección por
_ Chlamydophila felis_
para reducir los signos clínicos.
Ha sido demostrado que la inmunidad se inicia a la semana de la
primovacunación para las valencias
rinotraqueit
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RCCh liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 1 ml:
LIOFILIZADO:
Sustancias activas
Herpesvirus de la rinotraqueitis felina atenuado (cepa FVH
F2).............................
≥
10
4.9
DICC50
1
Antígenos de la Calicivirosis felina inactivados (cepas FCV 431 y
G1)..................
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis_
atenuada (cepa
905).................................................................
≥
10
3.0
DIE50
2
EXCIPIENTE
Gentamicina, como
máximo....................................................................................
…………28 µg
DISOLVENTE:
Agua para preparaciones inyectables
csp....................................................................................1
ml
1
: dosis infecciosa cultivo celular 50%
2:
dosis infecciosa huevos 50%
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueitis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos y de la excreción,
-
contra la infección por C
_hlamydophila felis_
para la reducción de los signos clínicos
Ha sido demostrado que la inmunidad se inicia a la semana de la
primovacunación, para las valencias
rinotraqueitis, calicivirosis y
_Chlamydophila felis._
La duración de la inmunidad es de 1 año después de la última
(re)vacunación.
_ _
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en hembras gestantes.
Su uso no está recomendado durante la lactancia.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No proc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-01-2015

Peržiūrėti dokumentų istoriją