Purevax RCCh

Maa: Euroopan unioni

Kieli: espanja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-01-2015

Aktiivinen ainesosa:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Saatavilla:

Merial

ATC-koodi:

QI06AH

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapeuttinen ryhmä:

Gatos

Terapeuttinen alue:

Immunologicals para felidae,

Käyttöaiheet:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Los inicios de inmunidad se han demostrado 1 semana después del ciclo de vacunación primaria para componentes de rinotraqueitis, calicivirus y Chlamydophila felis.. La duración de la inmunidad es de 1 año después de la última (re) vacunación.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 8

Valtuutuksen tilan:

Retirado

Valtuutus päivämäärä:

2005-02-22

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
B. PROSPECTO
15
Medicinal product no longer authorised
PROSPECTO PARA:
PUREVAX RCCH
LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE
1.
NOMBRE O RAZON SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES EN EL EEE, CASO DE QUE
SEAN DIFERENTES
TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
MERIAL
29, Avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francia
FABRICANTE QUE LIBERA EL LOTE
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RCCh
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DELA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Por dosis de 1 ml:
LIOFILIZADO:
Herpesvirus de la rinotraqueitis felina atenuado (cepa FVH
F2)..............................
≥
10
4.9
DICC50
1
Antígenos de la Calicivirosis felina inactivados (cepas FCV 431 y FCV
G1)..........
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis _
atenuada (cepa
905)..................................................................
≥
10
3.0
DICE50
2
EXCIPIENTE
Gentamicina, como
máximo.......................................................................................................28
µg
DISOLVENTE:
Agua para preparaciones inyectables
c.s.p...................................................................................1
ml
1
: dosis infecciosa cultivo celular 50%
2:
dosis infecciosa huevos 50%
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Inmunización activa de los gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueitis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos y de la excreción,
16
Medicinal product no longer authorised
-
contra la infección por
_ Chlamydophila felis_
para reducir los signos clínicos.
Ha sido demostrado que la inmunidad se inicia a la semana de la
primovacunación para las valencias
rinotraqueit
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Purevax RCCh liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por dosis de 1 ml:
LIOFILIZADO:
Sustancias activas
Herpesvirus de la rinotraqueitis felina atenuado (cepa FVH
F2).............................
≥
10
4.9
DICC50
1
Antígenos de la Calicivirosis felina inactivados (cepas FCV 431 y
G1)..................
≥
2.0 U. ELISA
_Chlamydophila felis_
atenuada (cepa
905).................................................................
≥
10
3.0
DIE50
2
EXCIPIENTE
Gentamicina, como
máximo....................................................................................
…………28 µg
DISOLVENTE:
Agua para preparaciones inyectables
csp....................................................................................1
ml
1
: dosis infecciosa cultivo celular 50%
2:
dosis infecciosa huevos 50%
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Gatos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Inmunización activa de gatos de 8 semanas y mayores:
-
contra la rinotraqueitis vírica felina, para la reducción de los
signos clínicos,
-
contra la infección por calicivirus para la reducción de los signos
clínicos y de la excreción,
-
contra la infección por C
_hlamydophila felis_
para la reducción de los signos clínicos
Ha sido demostrado que la inmunidad se inicia a la semana de la
primovacunación, para las valencias
rinotraqueitis, calicivirosis y
_Chlamydophila felis._
La duración de la inmunidad es de 1 año después de la última
(re)vacunación.
_ _
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en hembras gestantes.
Su uso no está recomendado durante la lactancia.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No proc
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 23-01-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 23-01-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 23-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 23-01-2015

Näytä asiakirjojen historia