ProteqFlu

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
23-11-2020

Aktif bileşen:

Vcp 2242 veira / Vcp1529 veira / Vcp1533 veira / vCP3011 veira

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodu:

QI05AD02

INN (International Adı):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Hestar

Terapötik alanı:

Ónæmislyf, Lifandi veiru bóluefni hrossum inflúensu veira

Terapötik endikasyonlar:

Virkt ónæmisaðgerðir hrossa fjórum mánaða eða eldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði vírusa eftir sýkingu.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2003-03-06

Bilgilendirme broşürü

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL
PROTEQFLU STUNGULYF, DREIFA HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
ProteqFlu, stungulyf, dreifa handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP2242) .................... ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP3011)......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*vCP innihald og hlutfall vCP mælt með alþjóðlegu FAID
50
(Fluorescent assay infectious dose 50 %)
og qPCR.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hjá hestum, fjögurra mánaða og eldri, gegn
hestainflúensu, til þess að draga úr
klínískum einkennum og útskiljun veirunnar eftir að sýking hefur
átt sér stað.
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination course).
Tímalengd ónæmis sem bólusetningaráætlun veitir: 5 mánuðir
eftir grunnbólusetningu og 1 ár eftir
þriðju bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
15
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundinn þroti, sem yfirleitt gengur til baka innan 4 daga, getur
komið fram á stungustað. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum getur þrotinn orðið allt að 15-20 cm í
þvermáli og varað í allt að 2-3 vikur, sem
gæti krafist meðferðar við einkennum.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum geta verkir, staðbundinn hiti og
stífleiki í vöðvum komið fram.
Örsjaldan má sjá kýlamyndun.
Væg hækkun getur orðið á líkamshita (mest 1,5 °C) í einn
s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ProteqFlu, stungulyf, dreifa handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP2242) .................... ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP3011)......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP innihald og hlutfall vCP mælt með alþjóðlegu FAID
50
(Fluorescent assay infectious dose 50 %)
og qPCR.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Carbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming hjá hestum, fjögurra mánaða og eldri, gegn
hestainflúensu, til þess að draga úr
klínískum einkennum og útskiljun veirunnar eftir að sýking hefur
átt sér stað.
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination course).
Tímalengd ónæmis sem bólusetningaráætlun veitir: 5 mánuðir
eftir grunnbólusetningu og 1 ár eftir
þriðju bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Aðeins skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Tímabundinn þroti, sem yfirleitt gengur til baka innan 4 daga, getur
komið fram á stungustað. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum getur þrotinn orðið allt að 15-20 cm í
þvermáli og varað í allt að 2-3 vikur, sem
gæti krafist meðferðar við einkennum.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum geta 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-11-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-11-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-11-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-10-2014

Belge geçmişini görüntüleyin