ProteqFlu

Land: Europese Unie

Taal: IJslands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-11-2020

Werkstoffen:

Vcp 2242 veira / Vcp1529 veira / Vcp1533 veira / vCP3011 veira

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI05AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Therapeutische categorie:

Hestar

Therapeutisch gebied:

Ónæmislyf, Lifandi veiru bóluefni hrossum inflúensu veira

therapeutische indicaties:

Virkt ónæmisaðgerðir hrossa fjórum mánaða eða eldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði vírusa eftir sýkingu.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

Leyfilegt

Autorisatie datum:

2003-03-06

Bijsluiter

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL
PROTEQFLU STUNGULYF, DREIFA HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
ProteqFlu, stungulyf, dreifa handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP2242) .................... ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP3011)......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*vCP innihald og hlutfall vCP mælt með alþjóðlegu FAID
50
(Fluorescent assay infectious dose 50 %)
og qPCR.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hjá hestum, fjögurra mánaða og eldri, gegn
hestainflúensu, til þess að draga úr
klínískum einkennum og útskiljun veirunnar eftir að sýking hefur
átt sér stað.
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination course).
Tímalengd ónæmis sem bólusetningaráætlun veitir: 5 mánuðir
eftir grunnbólusetningu og 1 ár eftir
þriðju bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
15
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundinn þroti, sem yfirleitt gengur til baka innan 4 daga, getur
komið fram á stungustað. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum getur þrotinn orðið allt að 15-20 cm í
þvermáli og varað í allt að 2-3 vikur, sem
gæti krafist meðferðar við einkennum.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum geta verkir, staðbundinn hiti og
stífleiki í vöðvum komið fram.
Örsjaldan má sjá kýlamyndun.
Væg hækkun getur orðið á líkamshita (mest 1,5 °C) í einn
s
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ProteqFlu, stungulyf, dreifa handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP2242) .................... ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP3011)......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP innihald og hlutfall vCP mælt með alþjóðlegu FAID
50
(Fluorescent assay infectious dose 50 %)
og qPCR.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Carbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming hjá hestum, fjögurra mánaða og eldri, gegn
hestainflúensu, til þess að draga úr
klínískum einkennum og útskiljun veirunnar eftir að sýking hefur
átt sér stað.
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination course).
Tímalengd ónæmis sem bólusetningaráætlun veitir: 5 mánuðir
eftir grunnbólusetningu og 1 ár eftir
þriðju bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Aðeins skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Tímabundinn þroti, sem yfirleitt gengur til baka innan 4 daga, getur
komið fram á stungustað. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum getur þrotinn orðið allt að 15-20 cm í
þvermáli og varað í allt að 2-3 vikur, sem
gæti krafist meðferðar við einkennum.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum geta 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-10-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-11-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-11-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-11-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-10-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten