Protelos

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

stroncio ranelatas

Mevcut itibaren:

Les Laboratoires Servier

ATC kodu:

M05BX03

INN (International Adı):

strontium ranelate

Terapötik grubu:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Terapötik alanı:

Osteoporozė, po menopauzės

Terapötik endikasyonlar:

Stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. Gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. Sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2004-09-20

Bilgilendirme broşürü

                                19
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
Išorinė kartoninė dėžutė
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROTELOS 2 g granulės geriamajai suspensijai
Stroncio ranelatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaistiniame preparate yra aspartamo (E951).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Granulės geriamajai suspensijai
7 paketėliai
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
_ _
20
_ _
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE IR VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Jei paruošus nesuvartojama iškart, preparatas turi būti
suvartojamas per 24 valandas.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Prancūzija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/04/288/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
PROTELOS 2 g
21
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
_ _
PC:
SN:
NN:
22
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
Išorinė kartoninė dėžutė
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROTELOS 2 g granulės geriamajai suspensijai
Stroncio ranelatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaistiniame preparate yra aspartamo (E951).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Granulės geriamajai suspensijai
14 paketėlių
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROTELOS 2 g granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
vieno paketėlio sudėtyje taip pat yra 20 mg aspartamo (E951).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Granulės yra geltonos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sunkios osteoporozės gydymas:
-
moterims po menopauzės,
-
suaugusiems vyrams,
esant didelei lūžių rizikai, kai gydymas kitais vaistiniais
preparatais, patvirtintais osteoporozei gydyti,
nėra galimas dėl, pavyzdžiui, kontraindikacijų arba netoleravimo.
Moterims po menopauzės stroncio
ranelatas mažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių riziką (žr. 5.1
skyrių).
Sprendimas skirti stroncio ranelato turi būti pagrįstas visų
paciento rizikų individualiu įvertinimu (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti tik gydytojas, turintis osteoporozės gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti po vieną 2 g paketėlį kartą per parą.
Dėl osteoporozės pobūdžio ją stroncio ranelatu reikia gydyti
ilgai.
Stroncio ranelato absorbciją mažina maistas, įskaitant pieną ir jo
produktus, todėl PROTELOS reikia
gerti tarp valgio. Kadangi stroncio ranelatas absorbuojamas lėtai,
PROTELOS reikia gerti prieš
miegą, geriausia praėjus bent dviem valandoms po valgio (žr. 4.5 ir
5.2 skyrius).
_ _
Stroncio ranelatu gydomos pacientės turi vartoti vitamino D bei
kalcio papildų, jei su maistu į
organizmą jų patenka nepakankamai. _ _
_ _
3
_Senyvi pacientai _
Stroncio ranelato veiksmingumas ir saugumas nustatinėtas osteoporoze
sergantiems įvairaus amžiaus
(įskaitant ir šimtamečius) suaugusiems vyrams ir moterims po
menopauzės. Nustatyta, jog
priklausomai nuo amžiaus dozės keisti nereikia.
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra sunkus inkstų funkcijos s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-07-2014

Belge geçmişini görüntüleyin