Protelos

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-12-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
16-07-2014

Bahan aktif:

stroncio ranelatas

Boleh didapati daripada:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

M05BX03

INN (Nama Antarabangsa):

strontium ranelate

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Kawasan terapeutik:

Osteoporozė, po menopauzės

Tanda-tanda terapeutik:

Stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. Gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. Sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2004-09-20

Risalah maklumat

                                19
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
Išorinė kartoninė dėžutė
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROTELOS 2 g granulės geriamajai suspensijai
Stroncio ranelatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaistiniame preparate yra aspartamo (E951).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Granulės geriamajai suspensijai
7 paketėliai
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
_ _
20
_ _
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE IR VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Jei paruošus nesuvartojama iškart, preparatas turi būti
suvartojamas per 24 valandas.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Prancūzija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/04/288/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
PROTELOS 2 g
21
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
_ _
PC:
SN:
NN:
22
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
Išorinė kartoninė dėžutė
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROTELOS 2 g granulės geriamajai suspensijai
Stroncio ranelatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaistiniame preparate yra aspartamo (E951).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Granulės geriamajai suspensijai
14 paketėlių
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROTELOS 2 g granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
vieno paketėlio sudėtyje taip pat yra 20 mg aspartamo (E951).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Granulės yra geltonos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sunkios osteoporozės gydymas:
-
moterims po menopauzės,
-
suaugusiems vyrams,
esant didelei lūžių rizikai, kai gydymas kitais vaistiniais
preparatais, patvirtintais osteoporozei gydyti,
nėra galimas dėl, pavyzdžiui, kontraindikacijų arba netoleravimo.
Moterims po menopauzės stroncio
ranelatas mažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių riziką (žr. 5.1
skyrių).
Sprendimas skirti stroncio ranelato turi būti pagrįstas visų
paciento rizikų individualiu įvertinimu (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti tik gydytojas, turintis osteoporozės gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti po vieną 2 g paketėlį kartą per parą.
Dėl osteoporozės pobūdžio ją stroncio ranelatu reikia gydyti
ilgai.
Stroncio ranelato absorbciją mažina maistas, įskaitant pieną ir jo
produktus, todėl PROTELOS reikia
gerti tarp valgio. Kadangi stroncio ranelatas absorbuojamas lėtai,
PROTELOS reikia gerti prieš
miegą, geriausia praėjus bent dviem valandoms po valgio (žr. 4.5 ir
5.2 skyrius).
_ _
Stroncio ranelatu gydomos pacientės turi vartoti vitamino D bei
kalcio papildų, jei su maistu į
organizmą jų patenka nepakankamai. _ _
_ _
3
_Senyvi pacientai _
Stroncio ranelato veiksmingumas ir saugumas nustatinėtas osteoporoze
sergantiems įvairaus amžiaus
(įskaitant ir šimtamečius) suaugusiems vyrams ir moterims po
menopauzės. Nustatyta, jog
priklausomai nuo amžiaus dozės keisti nereikia.
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra sunkus inkstų funkcijos s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 16-07-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-12-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-12-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 07-12-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 16-07-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen