Protelos

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

stroncio ranelatas

Доступна с:

Les Laboratoires Servier

код АТС:

M05BX03

ИНН (Международная Имя):

strontium ranelate

Терапевтическая группа:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Терапевтические области:

Osteoporozė, po menopauzės

Терапевтические показания :

Stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. Gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. Sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.

Обзор продуктов:

Revision: 19

Статус Авторизация:

Panaikintas

Дата Авторизация:

2004-09-20

тонкая брошюра

                                19
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
Išorinė kartoninė dėžutė
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROTELOS 2 g granulės geriamajai suspensijai
Stroncio ranelatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaistiniame preparate yra aspartamo (E951).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Granulės geriamajai suspensijai
7 paketėliai
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
_ _
20
_ _
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE IR VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Jei paruošus nesuvartojama iškart, preparatas turi būti
suvartojamas per 24 valandas.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Prancūzija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/04/288/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
PROTELOS 2 g
21
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
_ _
PC:
SN:
NN:
22
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
Išorinė kartoninė dėžutė
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROTELOS 2 g granulės geriamajai suspensijai
Stroncio ranelatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaistiniame preparate yra aspartamo (E951).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Granulės geriamajai suspensijai
14 paketėlių
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROTELOS 2 g granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
vieno paketėlio sudėtyje taip pat yra 20 mg aspartamo (E951).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Granulės yra geltonos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sunkios osteoporozės gydymas:
-
moterims po menopauzės,
-
suaugusiems vyrams,
esant didelei lūžių rizikai, kai gydymas kitais vaistiniais
preparatais, patvirtintais osteoporozei gydyti,
nėra galimas dėl, pavyzdžiui, kontraindikacijų arba netoleravimo.
Moterims po menopauzės stroncio
ranelatas mažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių riziką (žr. 5.1
skyrių).
Sprendimas skirti stroncio ranelato turi būti pagrįstas visų
paciento rizikų individualiu įvertinimu (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti tik gydytojas, turintis osteoporozės gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti po vieną 2 g paketėlį kartą per parą.
Dėl osteoporozės pobūdžio ją stroncio ranelatu reikia gydyti
ilgai.
Stroncio ranelato absorbciją mažina maistas, įskaitant pieną ir jo
produktus, todėl PROTELOS reikia
gerti tarp valgio. Kadangi stroncio ranelatas absorbuojamas lėtai,
PROTELOS reikia gerti prieš
miegą, geriausia praėjus bent dviem valandoms po valgio (žr. 4.5 ir
5.2 skyrius).
_ _
Stroncio ranelatu gydomos pacientės turi vartoti vitamino D bei
kalcio papildų, jei su maistu į
organizmą jų patenka nepakankamai. _ _
_ _
3
_Senyvi pacientai _
Stroncio ranelato veiksmingumas ir saugumas nustatinėtas osteoporoze
sergantiems įvairaus amžiaus
(įskaitant ir šimtamečius) suaugusiems vyrams ir moterims po
menopauzės. Nustatyta, jog
priklausomai nuo amžiaus dozės keisti nereikia.
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra sunkus inkstų funkcijos s
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 07-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 16-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 07-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 16-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 07-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 16-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 07-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 16-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 07-12-2018
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 16-07-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 07-12-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 07-12-2018
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 07-12-2018

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов