Protaphane

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Insulin human

Mevcut itibaren:

Novo Nordisk A/S

ATC kodu:

A10AC01

INN (International Adı):

insulin human (rDNA)

Terapötik grubu:

Lieky používané pri cukrovke

Terapötik alanı:

Cukrovka

Terapötik endikasyonlar:

Liečba diabetes mellitus.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2002-10-07

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROTAPHANE 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÁ
SUSPENZIA V INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
1.
ČO JE PROTAPHANE A NA ČO SA POUŽÍVA
Protaphane je ľudský inzulín s postupným nástupom a dlhým
trvaním účinku.
Protaphane sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetom mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Protaphane pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Protaphane začne znižovať hladinu cukru v krvi asi 1½ hodiny po
podaní injekcie a trvanie účinku je
asi 24 hodín. Protaphane sa často podáva v kombinácii s rýchlo
pôsobiacimi inzulínmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PROTAPHANE
NEPOUŽÍVAJTE PROTAPHANE
►
Ak ste alergický na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku, pozri
časť 6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia
(nízka hladina cukru v krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách.
_ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chý
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Protaphane 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Protaphane 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Protaphane Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia v náplni.
Protaphane InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
Protaphane FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Protaphane injekčná liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám.1 ml suspenzie
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá 1,4 mg).
Protaphane injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1 000
medzinárodným jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie obsahuje
100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského inzulínu*
(čo zodpovedá 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
*Ľudský inzulín je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Pomocné látky so známym účinkom:
Protaphane obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
to znamená, že v podstate
„neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Suspenzia je zakalená, biela a vodná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Protaphane je určený na lie
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-10-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-10-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-10-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-10-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin