Protaphane

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AC01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human (rDNA)

Grupo terapéutico:

Lieky používané pri cukrovke

Área terapéutica:

Cukrovka

indicaciones terapéuticas:

Liečba diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2002-10-07

Informació per a l'usuari

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROTAPHANE 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÁ
SUSPENZIA V INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
1.
ČO JE PROTAPHANE A NA ČO SA POUŽÍVA
Protaphane je ľudský inzulín s postupným nástupom a dlhým
trvaním účinku.
Protaphane sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetom mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Protaphane pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Protaphane začne znižovať hladinu cukru v krvi asi 1½ hodiny po
podaní injekcie a trvanie účinku je
asi 24 hodín. Protaphane sa často podáva v kombinácii s rýchlo
pôsobiacimi inzulínmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PROTAPHANE
NEPOUŽÍVAJTE PROTAPHANE
►
Ak ste alergický na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku, pozri
časť 6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia
(nízka hladina cukru v krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách.
_ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chý
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Protaphane 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Protaphane 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Protaphane Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia v náplni.
Protaphane InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
Protaphane FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Protaphane injekčná liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám.1 ml suspenzie
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá 1,4 mg).
Protaphane injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1 000
medzinárodným jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie obsahuje
100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského inzulínu*
(čo zodpovedá 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
*Ľudský inzulín je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Pomocné látky so známym účinkom:
Protaphane obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
to znamená, že v podstate
„neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Suspenzia je zakalená, biela a vodná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Protaphane je určený na lie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-10-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents