Protaphane

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-10-2020

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

Novo Nordisk A/S

ATC-kode:

A10AC01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

Terapeutisk gruppe:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutisk område:

Cukrovka

Terapeutiske indikationer:

Liečba diabetes mellitus.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2002-10-07

Indlægsseddel

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
PROTAPHANE 40 IU/ML (MEDZINÁRODNÝCH JEDNOTIEK/ML) INJEKČNÁ
SUSPENZIA V INJEKČNEJ LIEKOVKE
ľudský inzulín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
–
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
–
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
–
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
–
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
1.
ČO JE PROTAPHANE A NA ČO SA POUŽÍVA
Protaphane je ľudský inzulín s postupným nástupom a dlhým
trvaním účinku.
Protaphane sa používa na zníženie vysokej hladiny cukru v krvi u
pacientov s diabetom mellitus
(cukrovka). Diabetes je ochorenie, pri ktorom telo nevytvára dostatok
inzulínu na kontrolu hladiny
cukru v krvi. Liečba liekom Protaphane pomáha predchádzať
komplikáciám pri diabete.
Protaphane začne znižovať hladinu cukru v krvi asi 1½ hodiny po
podaní injekcie a trvanie účinku je
asi 24 hodín. Protaphane sa často podáva v kombinácii s rýchlo
pôsobiacimi inzulínmi.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE PROTAPHANE
NEPOUŽÍVAJTE PROTAPHANE
►
Ak ste alergický na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku, pozri
časť 6.
►
Ak máte pocit, že nastáva hypoglykémia
(nízka hladina cukru v krvi), pozri Prehľad závažných
a veľmi častých vedľajších účinkov v časti 4.
►
V inzulínových infúznych pumpách.
_ _
►
Ak je ochranný kryt uvoľnený alebo chý
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Protaphane 40 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Protaphane 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná suspenzia v
injekčnej liekovke.
Protaphane Penfill 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia v náplni.
Protaphane InnoLet 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
Protaphane FlexPen 100 medzinárodných jednotiek/ml injekčná
suspenzia naplnená v injekčnom pere.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Protaphane injekčná liekovka (40 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 400
medzinárodným jednotkám.1 ml suspenzie
obsahuje 40 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá 1,4 mg).
Protaphane injekčná liekovka (100 medzinárodných jednotiek/ml)
1 injekčná liekovka obsahuje 10 ml, čo zodpovedá 1 000
medzinárodným jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 náplň obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie obsahuje
100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského inzulínu*
(čo zodpovedá 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 naplnené pero obsahuje 3 ml, čo zodpovedá 300 medzinárodným
jednotkám. 1 ml suspenzie
obsahuje 100 medzinárodných jednotiek izofánneho (NPH) ľudského
inzulínu* (čo zodpovedá
3,5 mg).
*Ľudský inzulín je vyrobený v
_Saccharomyces cerevisiae_
technológiou rekombinantnej DNA
_._
Pomocné látky so známym účinkom:
Protaphane obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke,
to znamená, že v podstate
„neobsahuje sodík“.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Suspenzia je zakalená, biela a vodná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Protaphane je určený na lie
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-10-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-10-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-10-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-10-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt