Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AB02

INN (International Adı):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terapötik grubu:

Sead (noorenemine ja emis)

Terapötik alanı:

Immunoloogilised vahendid

Terapötik endikasyonlar:

On passiivse immuniseerimise põrsaste aktiivse immuniseerimise emiste / paaritatud, et vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid nagu kõhulahtisus tingitud vastsündinute enterotoxicosis esimeste päevade jooksul elu, mis on põhjustatud nende E. coli tüved, mis ekspresseerivad fimbrial adhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) või F6 (987P).

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

1996-02-29

Bilgilendirme broşürü

                                B. PAKENDI INFOLEHT
19/22
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis Porcoli Diluvac Forte süstesuspensioon
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 doos 2 ml Porcilis Porcoli vaktsiini sisaldab F4ab (K88ab)
fimbriaaladhesiini, F4ac (K88ac)
fimbriaaladhesiini, F5 (K99) fimbriaaladhesiini, F6 (987P)
fimbriaaladhesiini ja LT toksoidi vastavalt
≥
9,0 log
2
Ak tiitrit,
≥
5,4 log
2
Ak tiitrit,
≥
6,8 log
2
Ak tiitrit,
≥
7,1 log
2
Ak tiitrit ja
≥
6,8 log
2
Ak tiitrit,
mis on saadud hiire vaktsineerimisel 1/20 emise doosiga. Antigeen on
adjuveeritud 150 mg dl-
α
-
tokoferool atsetaadiga.
_ _
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põrsaste passiivseks immuniseerimiseks emiste/nooremiste aktiivse
immuniseerimise kaudu
_E. coli_
fimbriaaladhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ja F6 (987P)
produtseerivate tüvede suhtes
vähendamaks enterotoksikoosist põhjustatud suremust ja kliinilisi
tunnuseid põrsaste esimestel
elupäevadel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1°C, mõnedel sigadel
kuni 3°C, võib tekkida 24 tunni
jooksul pärast vaktsineerimist.
Ligikaudu 10% vaktsineeritud loomadest võib vaktsineerimise päeval
kõrvaltoimena tekkida isutus ja
loidus, kuid see möödub 1…3 päevaga. Ligikaudu 5% loomadest võib
tekkida vaktsineerimisjärgselt
mööduv turse ja punetus süstekohal. Turse diameeter on tavaliselt
alla 5 cm, mõnedel juhtudel suurem.
Turse ja punetus süstekohal võivad püsida vähemalt 14 päeva.
Kui märkate teisi kõrvaltoimeid, teatage sellest loomaarstile.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emis ja nooremis)
20/22
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Lihastesisesi emistele/nooremistele 2 ml looma kohta kaela
kõrvatagusesse piirkonda.
Vaktsineerimisskeem:
_Esmane vaktsineerimine_
: varem selle prep
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1/22
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 doos 2 ml sisaldab:
_ _
_ _
TOIMEAINED:
F4ab (K88ab) fimbriaaladhesiini
≥
9,0 log
2
Ak tiitrit
1
F4ac (K88ac) fimbriaaladhesiini
≥
5,4 log
2
Ak tiitrit
1
F5 (K99) fimbriaaladhesiini
≥
6,8 log
2
Ak tiitrit
1
F6 (987P) fimbriaaladhesiini
≥
7,1 log
2
Ak tiitrit
1
LT toksoid
≥
6,8 log
2
Ak tiitrit
1
1
Keskmine antikehade tiiter (Ak), mis on saavutatud hiire
vaktsineerimisel 1/20 emise doosiga.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferool atsetaat
150 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emis/nooremis)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põrsaste passiivseks immuniseerimiseks emiste/nooremiste aktiivse
immuniseerimise kaudu
_E. coli_
fimbriaaladhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ja F6 (987P)
produtseerivate tüvede suhtes
vähendamaks enterotoksikoosist põhjustatud suremust ja kliinilisi
tunnuseid põrsaste esimestel
elupäevadel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole.
2/22
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Enne kasutamist lasta vaktsiinil soojeneda toatemperatuurini (15…25
°C) ja loksutada vaktsiini
korralikult.
Kasutada steriilseid nõelu ja süstlaid.
Vältida saastumist.
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi enesele süstimisel pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1°C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib tekkida 24 tunni
jooksul pärast vaktsineerimist. Ligikaudu 10% vaktsineeritud
loomadest võib vaktsineerimise päeval
kõrvaltoimena tekkida isutus ja loidus, kuid see möödub 1…3
päevaga. Ligikaudu 5% loomadest võib
tekkida vakts
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-02-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-07-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-02-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-07-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-07-2011