Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI09AB02

INN (nemzetközi neve):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terápiás csoport:

Sead (noorenemine ja emis)

Terápiás terület:

Immunoloogilised vahendid

Terápiás javallatok:

On passiivse immuniseerimise põrsaste aktiivse immuniseerimise emiste / paaritatud, et vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid nagu kõhulahtisus tingitud vastsündinute enterotoxicosis esimeste päevade jooksul elu, mis on põhjustatud nende E. coli tüved, mis ekspresseerivad fimbrial adhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) või F6 (987P).

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

1996-02-29

Betegtájékoztató

                                B. PAKENDI INFOLEHT
19/22
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis Porcoli Diluvac Forte süstesuspensioon
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 doos 2 ml Porcilis Porcoli vaktsiini sisaldab F4ab (K88ab)
fimbriaaladhesiini, F4ac (K88ac)
fimbriaaladhesiini, F5 (K99) fimbriaaladhesiini, F6 (987P)
fimbriaaladhesiini ja LT toksoidi vastavalt
≥
9,0 log
2
Ak tiitrit,
≥
5,4 log
2
Ak tiitrit,
≥
6,8 log
2
Ak tiitrit,
≥
7,1 log
2
Ak tiitrit ja
≥
6,8 log
2
Ak tiitrit,
mis on saadud hiire vaktsineerimisel 1/20 emise doosiga. Antigeen on
adjuveeritud 150 mg dl-
α
-
tokoferool atsetaadiga.
_ _
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põrsaste passiivseks immuniseerimiseks emiste/nooremiste aktiivse
immuniseerimise kaudu
_E. coli_
fimbriaaladhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ja F6 (987P)
produtseerivate tüvede suhtes
vähendamaks enterotoksikoosist põhjustatud suremust ja kliinilisi
tunnuseid põrsaste esimestel
elupäevadel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1°C, mõnedel sigadel
kuni 3°C, võib tekkida 24 tunni
jooksul pärast vaktsineerimist.
Ligikaudu 10% vaktsineeritud loomadest võib vaktsineerimise päeval
kõrvaltoimena tekkida isutus ja
loidus, kuid see möödub 1…3 päevaga. Ligikaudu 5% loomadest võib
tekkida vaktsineerimisjärgselt
mööduv turse ja punetus süstekohal. Turse diameeter on tavaliselt
alla 5 cm, mõnedel juhtudel suurem.
Turse ja punetus süstekohal võivad püsida vähemalt 14 päeva.
Kui märkate teisi kõrvaltoimeid, teatage sellest loomaarstile.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emis ja nooremis)
20/22
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Lihastesisesi emistele/nooremistele 2 ml looma kohta kaela
kõrvatagusesse piirkonda.
Vaktsineerimisskeem:
_Esmane vaktsineerimine_
: varem selle prep
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1/22
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 doos 2 ml sisaldab:
_ _
_ _
TOIMEAINED:
F4ab (K88ab) fimbriaaladhesiini
≥
9,0 log
2
Ak tiitrit
1
F4ac (K88ac) fimbriaaladhesiini
≥
5,4 log
2
Ak tiitrit
1
F5 (K99) fimbriaaladhesiini
≥
6,8 log
2
Ak tiitrit
1
F6 (987P) fimbriaaladhesiini
≥
7,1 log
2
Ak tiitrit
1
LT toksoid
≥
6,8 log
2
Ak tiitrit
1
1
Keskmine antikehade tiiter (Ak), mis on saavutatud hiire
vaktsineerimisel 1/20 emise doosiga.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferool atsetaat
150 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emis/nooremis)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põrsaste passiivseks immuniseerimiseks emiste/nooremiste aktiivse
immuniseerimise kaudu
_E. coli_
fimbriaaladhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ja F6 (987P)
produtseerivate tüvede suhtes
vähendamaks enterotoksikoosist põhjustatud suremust ja kliinilisi
tunnuseid põrsaste esimestel
elupäevadel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole.
2/22
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Enne kasutamist lasta vaktsiinil soojeneda toatemperatuurini (15…25
°C) ja loksutada vaktsiini
korralikult.
Kasutada steriilseid nõelu ja süstlaid.
Vältida saastumist.
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi enesele süstimisel pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1°C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib tekkida 24 tunni
jooksul pärast vaktsineerimist. Ligikaudu 10% vaktsineeritud
loomadest võib vaktsineerimise päeval
kõrvaltoimena tekkida isutus ja loidus, kuid see möödub 1…3
päevaga. Ligikaudu 5% loomadest võib
tekkida vakts
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-07-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-07-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-07-2011
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-02-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-07-2011
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-07-2011