Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli)

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-02-2013

Aktivna sestavina:

F4ab (K88ab) fimbrial adhesin, F4ac (K88ac) fimbrial adhesin, F5 (K99) fimbrial adhesin, F6 (987P) fimbrial adhesin, LT toxoid

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AB02

INN (mednarodno ime):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against E. coli in pigs

Terapevtska skupina:

Sead (noorenemine ja emis)

Terapevtsko območje:

Immunoloogilised vahendid

Terapevtske indikacije:

On passiivse immuniseerimise põrsaste aktiivse immuniseerimise emiste / paaritatud, et vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid nagu kõhulahtisus tingitud vastsündinute enterotoxicosis esimeste päevade jooksul elu, mis on põhjustatud nende E. coli tüved, mis ekspresseerivad fimbrial adhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) või F6 (987P).

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

1996-02-29

Navodilo za uporabo

                                B. PAKENDI INFOLEHT
19/22
PAKENDI INFOLEHT
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis Porcoli Diluvac Forte süstesuspensioon
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 doos 2 ml Porcilis Porcoli vaktsiini sisaldab F4ab (K88ab)
fimbriaaladhesiini, F4ac (K88ac)
fimbriaaladhesiini, F5 (K99) fimbriaaladhesiini, F6 (987P)
fimbriaaladhesiini ja LT toksoidi vastavalt
≥
9,0 log
2
Ak tiitrit,
≥
5,4 log
2
Ak tiitrit,
≥
6,8 log
2
Ak tiitrit,
≥
7,1 log
2
Ak tiitrit ja
≥
6,8 log
2
Ak tiitrit,
mis on saadud hiire vaktsineerimisel 1/20 emise doosiga. Antigeen on
adjuveeritud 150 mg dl-
α
-
tokoferool atsetaadiga.
_ _
_ _
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põrsaste passiivseks immuniseerimiseks emiste/nooremiste aktiivse
immuniseerimise kaudu
_E. coli_
fimbriaaladhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ja F6 (987P)
produtseerivate tüvede suhtes
vähendamaks enterotoksikoosist põhjustatud suremust ja kliinilisi
tunnuseid põrsaste esimestel
elupäevadel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1°C, mõnedel sigadel
kuni 3°C, võib tekkida 24 tunni
jooksul pärast vaktsineerimist.
Ligikaudu 10% vaktsineeritud loomadest võib vaktsineerimise päeval
kõrvaltoimena tekkida isutus ja
loidus, kuid see möödub 1…3 päevaga. Ligikaudu 5% loomadest võib
tekkida vaktsineerimisjärgselt
mööduv turse ja punetus süstekohal. Turse diameeter on tavaliselt
alla 5 cm, mõnedel juhtudel suurem.
Turse ja punetus süstekohal võivad püsida vähemalt 14 päeva.
Kui märkate teisi kõrvaltoimeid, teatage sellest loomaarstile.
7.
LOOMALIIGID
Siga (emis ja nooremis)
20/22
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Lihastesisesi emistele/nooremistele 2 ml looma kohta kaela
kõrvatagusesse piirkonda.
Vaktsineerimisskeem:
_Esmane vaktsineerimine_
: varem selle prep
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1/22
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Porcilis Porcoli
DILUVAC FORTE
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
1 doos 2 ml sisaldab:
_ _
_ _
TOIMEAINED:
F4ab (K88ab) fimbriaaladhesiini
≥
9,0 log
2
Ak tiitrit
1
F4ac (K88ac) fimbriaaladhesiini
≥
5,4 log
2
Ak tiitrit
1
F5 (K99) fimbriaaladhesiini
≥
6,8 log
2
Ak tiitrit
1
F6 (987P) fimbriaaladhesiini
≥
7,1 log
2
Ak tiitrit
1
LT toksoid
≥
6,8 log
2
Ak tiitrit
1
1
Keskmine antikehade tiiter (Ak), mis on saavutatud hiire
vaktsineerimisel 1/20 emise doosiga.
ADJUVANT:
dl-
α
-tokoferool atsetaat
150 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga (emis/nooremis)
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põrsaste passiivseks immuniseerimiseks emiste/nooremiste aktiivse
immuniseerimise kaudu
_E. coli_
fimbriaaladhesiine F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) ja F6 (987P)
produtseerivate tüvede suhtes
vähendamaks enterotoksikoosist põhjustatud suremust ja kliinilisi
tunnuseid põrsaste esimestel
elupäevadel.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED 
Ei ole.
2/22
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Enne kasutamist lasta vaktsiinil soojeneda toatemperatuurini (15…25
°C) ja loksutada vaktsiini
korralikult.
Kasutada steriilseid nõelu ja süstlaid.
Vältida saastumist.
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi enesele süstimisel pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Mööduv kehatemperatuuri tõus, keskmiselt 1°C, mõnedel sigadel
kuni 3 °C, võib tekkida 24 tunni
jooksul pärast vaktsineerimist. Ligikaudu 10% vaktsineeritud
loomadest võib vaktsineerimise päeval
kõrvaltoimena tekkida isutus ja loidus, kuid see möödub 1…3
päevaga. Ligikaudu 5% loomadest võib
tekkida vakts
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-02-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-07-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-02-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-07-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-07-2011