Porcilis PCV

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

antigene di subunità ORF2 di tipo 2 circovirus suino

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Terapötik grubu:

Pigs

Terapötik alanı:

Immunologici per suidi

Terapötik endikasyonlar:

Per l'immunizzazione attiva dei suini per ridurre il carico virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e per ridurre la perdita di peso associata all'infezione da virus del circovirus suina che si verifica durante il periodo di ingrasso. Insorgenza dell'immunità: 2 weeksDuration di immunità: 22 settimane.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2009-01-12

Bilgilendirme broşürü

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PORCILIS PCV EMULSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV emulsione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2: ≥ 3720 Unità
Antigeniche determinate nel potency
test
_in vitro_
(AlphaLISA)
Adiuvanti:
25 mg dl-α-tocoferil acetato
346 mg paraffina liquida leggera.
Emulsione iniettabile. Bianca opalescente, con sedimento marrone
risospendibile.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini per ridurre la carica virale
nel sangue e nel tessuto linfoide e per
ridurre la mortalità e la perdita di peso associate all’infezione
da PCV2 che si presentano durante il
periodo dell’ingrasso.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane
Durata dell’immunità:
22 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
In studi di laboratorio e prove di campo:
Dopo la vaccinazione sono state osservate molto comunemente reazioni
locali transitorie al sito
d’inoculo, che consistono prevalentemente in un rigonfiamento duro,
caldo e talvolta dolente
(diametro fino a 10 cm). Queste reazioni si risolvono spontaneamente
nel giro di circa 14-21 giorni
senza conseguenze importanti sullo stato di salute generale degli
animali. Dopo la vaccinazione sono
state osservate comunemente reazioni sistemiche anafilattoidi
immediate, risultanti in sintomi
19
neurologici minori come tremori e/o eccitazione. Questi normalmente si
risolvono in qualche minuto
senza richiedere alcun trattamento. È stato osserv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV emulsione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2: ≥3720 UA*
* Unità Antigeniche determinate nel potency test
_in vitro_
(AlphaLISA)
ADIUVANTI:
Dl-α-tocoferil acetato
25 mg
Paraffina liquida leggera
346 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Bianca opalescente, con sedimento marrone risospendibile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini per ridurre la carica virale
nel sangue e nel tessuto linfoide e per
ridurre la mortalità e la perdita di peso associate all’infezione
da PCV2 che si presentano durante il
periodo dell’ingrasso.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane
Durata dell’immunità:
22 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
In base ai dati disponibili, si può concludere che nei suinetti un
regime di vaccinazione a
somministrazione singola è in grado di oltrepassare livelli medi di
anticorpi materni e un regime di
vaccinazione a somministrazione doppia è in grado di oltrepassare
livelli di anticorpi materni da medi
ad elevati.
Non sono disponibili dati sull’uso del vaccino nei verri da
riproduzione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Vaccinare solo animali sani.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Per l’operatore:
Questo medicinale veterinario contiene olio minerale.
L’inoculazione/auto-inoculazione accidentale
può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se
inoculato in un’articolazione o in un dito
e, in rari casi pu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-01-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-09-2021

Belge geçmişini görüntüleyin