Porcilis PCV

Country: Եվրոպական Միություն

language: իտալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-09-2021
SPC SPC (SPC)
06-09-2021
PAR PAR (PAR)
15-01-2009

active_ingredient:

antigene di subunità ORF2 di tipo 2 circovirus suino

MAH:

Intervet International BV

ATC_code:

QI09AA07

INN:

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

therapeutic_group:

Pigs

therapeutic_area:

Immunologici per suidi

therapeutic_indication:

Per l'immunizzazione attiva dei suini per ridurre il carico virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e per ridurre la perdita di peso associata all'infezione da virus del circovirus suina che si verifica durante il periodo di ingrasso. Insorgenza dell'immunità: 2 weeksDuration di immunità: 22 settimane.

leaflet_short:

Revision: 7

authorization_status:

autorizzato

authorization_date:

2009-01-12

PIL

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PORCILIS PCV EMULSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV emulsione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2: ≥ 3720 Unità
Antigeniche determinate nel potency
test
_in vitro_
(AlphaLISA)
Adiuvanti:
25 mg dl-α-tocoferil acetato
346 mg paraffina liquida leggera.
Emulsione iniettabile. Bianca opalescente, con sedimento marrone
risospendibile.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini per ridurre la carica virale
nel sangue e nel tessuto linfoide e per
ridurre la mortalità e la perdita di peso associate all’infezione
da PCV2 che si presentano durante il
periodo dell’ingrasso.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane
Durata dell’immunità:
22 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
In studi di laboratorio e prove di campo:
Dopo la vaccinazione sono state osservate molto comunemente reazioni
locali transitorie al sito
d’inoculo, che consistono prevalentemente in un rigonfiamento duro,
caldo e talvolta dolente
(diametro fino a 10 cm). Queste reazioni si risolvono spontaneamente
nel giro di circa 14-21 giorni
senza conseguenze importanti sullo stato di salute generale degli
animali. Dopo la vaccinazione sono
state osservate comunemente reazioni sistemiche anafilattoidi
immediate, risultanti in sintomi
19
neurologici minori come tremori e/o eccitazione. Questi normalmente si
risolvono in qualche minuto
senza richiedere alcun trattamento. È stato osserv
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV emulsione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2: ≥3720 UA*
* Unità Antigeniche determinate nel potency test
_in vitro_
(AlphaLISA)
ADIUVANTI:
Dl-α-tocoferil acetato
25 mg
Paraffina liquida leggera
346 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Bianca opalescente, con sedimento marrone risospendibile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini per ridurre la carica virale
nel sangue e nel tessuto linfoide e per
ridurre la mortalità e la perdita di peso associate all’infezione
da PCV2 che si presentano durante il
periodo dell’ingrasso.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane
Durata dell’immunità:
22 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
In base ai dati disponibili, si può concludere che nei suinetti un
regime di vaccinazione a
somministrazione singola è in grado di oltrepassare livelli medi di
anticorpi materni e un regime di
vaccinazione a somministrazione doppia è in grado di oltrepassare
livelli di anticorpi materni da medi
ad elevati.
Non sono disponibili dati sull’uso del vaccino nei verri da
riproduzione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Vaccinare solo animali sani.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Per l’operatore:
Questo medicinale veterinario contiene olio minerale.
L’inoculazione/auto-inoculazione accidentale
può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se
inoculato in un’articolazione o in un dito
e, in rari casi pu
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-09-2021
SPC SPC բուլղարերեն 06-09-2021
PAR PAR բուլղարերեն 15-01-2009
PIL PIL իսպաներեն 06-09-2021
SPC SPC իսպաներեն 06-09-2021
PAR PAR իսպաներեն 15-01-2009
PIL PIL չեխերեն 06-09-2021
SPC SPC չեխերեն 06-09-2021
PAR PAR չեխերեն 15-01-2009
PIL PIL դանիերեն 06-09-2021
SPC SPC դանիերեն 06-09-2021
PAR PAR դանիերեն 15-01-2009
PIL PIL գերմաներեն 06-09-2021
SPC SPC գերմաներեն 06-09-2021
PAR PAR գերմաներեն 15-01-2009
PIL PIL էստոներեն 06-09-2021
SPC SPC էստոներեն 06-09-2021
PAR PAR էստոներեն 15-01-2009
PIL PIL հունարեն 06-09-2021
SPC SPC հունարեն 06-09-2021
PAR PAR հունարեն 15-01-2009
PIL PIL անգլերեն 06-09-2021
SPC SPC անգլերեն 06-09-2021
PAR PAR անգլերեն 15-01-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 06-09-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 06-09-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 15-01-2009
PIL PIL լատվիերեն 06-09-2021
SPC SPC լատվիերեն 06-09-2021
PAR PAR լատվիերեն 15-01-2009
PIL PIL լիտվերեն 06-09-2021
SPC SPC լիտվերեն 06-09-2021
PAR PAR լիտվերեն 15-01-2009
PIL PIL հունգարերեն 06-09-2021
SPC SPC հունգարերեն 06-09-2021
PAR PAR հունգարերեն 15-01-2009
PIL PIL մալթերեն 06-09-2021
SPC SPC մալթերեն 06-09-2021
PAR PAR մալթերեն 15-01-2009
PIL PIL հոլանդերեն 06-09-2021
SPC SPC հոլանդերեն 06-09-2021
PAR PAR հոլանդերեն 15-01-2009
PIL PIL լեհերեն 06-09-2021
SPC SPC լեհերեն 06-09-2021
PAR PAR լեհերեն 15-01-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 06-09-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 06-09-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 15-01-2009
PIL PIL ռումիներեն 06-09-2021
SPC SPC ռումիներեն 06-09-2021
PAR PAR ռումիներեն 15-01-2009
PIL PIL սլովակերեն 06-09-2021
SPC SPC սլովակերեն 06-09-2021
PAR PAR սլովակերեն 15-01-2009
PIL PIL սլովեներեն 06-09-2021
SPC SPC սլովեներեն 06-09-2021
PAR PAR սլովեներեն 15-01-2009
PIL PIL ֆիններեն 06-09-2021
SPC SPC ֆիններեն 06-09-2021
PAR PAR ֆիններեն 15-01-2009
PIL PIL շվեդերեն 06-09-2021
SPC SPC շվեդերեն 06-09-2021
PAR PAR շվեդերեն 15-01-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 06-09-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 06-09-2021
PIL PIL իսլանդերեն 06-09-2021
SPC SPC իսլանդերեն 06-09-2021
PIL PIL խորվաթերեն 06-09-2021
SPC SPC խորվաթերեն 06-09-2021

view_documents_history