Porcilis PCV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

antigene di subunità ORF2 di tipo 2 circovirus suino

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AA07

INN (الاسم الدولي):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

المجموعة العلاجية:

Pigs

المجال العلاجي:

Immunologici per suidi

الخصائص العلاجية:

Per l'immunizzazione attiva dei suini per ridurre il carico virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e per ridurre la perdita di peso associata all'infezione da virus del circovirus suina che si verifica durante il periodo di ingrasso. Insorgenza dell'immunità: 2 weeksDuration di immunità: 22 settimane.

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2009-01-12

نشرة المعلومات

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PORCILIS PCV EMULSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV emulsione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2: ≥ 3720 Unità
Antigeniche determinate nel potency
test
_in vitro_
(AlphaLISA)
Adiuvanti:
25 mg dl-α-tocoferil acetato
346 mg paraffina liquida leggera.
Emulsione iniettabile. Bianca opalescente, con sedimento marrone
risospendibile.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini per ridurre la carica virale
nel sangue e nel tessuto linfoide e per
ridurre la mortalità e la perdita di peso associate all’infezione
da PCV2 che si presentano durante il
periodo dell’ingrasso.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane
Durata dell’immunità:
22 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
In studi di laboratorio e prove di campo:
Dopo la vaccinazione sono state osservate molto comunemente reazioni
locali transitorie al sito
d’inoculo, che consistono prevalentemente in un rigonfiamento duro,
caldo e talvolta dolente
(diametro fino a 10 cm). Queste reazioni si risolvono spontaneamente
nel giro di circa 14-21 giorni
senza conseguenze importanti sullo stato di salute generale degli
animali. Dopo la vaccinazione sono
state osservate comunemente reazioni sistemiche anafilattoidi
immediate, risultanti in sintomi
19
neurologici minori come tremori e/o eccitazione. Questi normalmente si
risolvono in qualche minuto
senza richiedere alcun trattamento. È stato osserv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV emulsione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2: ≥3720 UA*
* Unità Antigeniche determinate nel potency test
_in vitro_
(AlphaLISA)
ADIUVANTI:
Dl-α-tocoferil acetato
25 mg
Paraffina liquida leggera
346 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Bianca opalescente, con sedimento marrone risospendibile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini per ridurre la carica virale
nel sangue e nel tessuto linfoide e per
ridurre la mortalità e la perdita di peso associate all’infezione
da PCV2 che si presentano durante il
periodo dell’ingrasso.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane
Durata dell’immunità:
22 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
In base ai dati disponibili, si può concludere che nei suinetti un
regime di vaccinazione a
somministrazione singola è in grado di oltrepassare livelli medi di
anticorpi materni e un regime di
vaccinazione a somministrazione doppia è in grado di oltrepassare
livelli di anticorpi materni da medi
ad elevati.
Non sono disponibili dati sull’uso del vaccino nei verri da
riproduzione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Vaccinare solo animali sani.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Per l’operatore:
Questo medicinale veterinario contiene olio minerale.
L’inoculazione/auto-inoculazione accidentale
può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se
inoculato in un’articolazione o in un dito
e, in rari casi pu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-01-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-09-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات