Porcilis PCV

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
15-01-2009

유효 성분:

antigene di subunità ORF2 di tipo 2 circovirus suino

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI09AA07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

치료 그룹:

Pigs

치료 영역:

Immunologici per suidi

치료 징후:

Per l'immunizzazione attiva dei suini per ridurre il carico virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e per ridurre la perdita di peso associata all'infezione da virus del circovirus suina che si verifica durante il periodo di ingrasso. Insorgenza dell'immunità: 2 weeksDuration di immunità: 22 settimane.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2009-01-12

환자 정보 전단

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PORCILIS PCV EMULSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV emulsione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2: ≥ 3720 Unità
Antigeniche determinate nel potency
test
_in vitro_
(AlphaLISA)
Adiuvanti:
25 mg dl-α-tocoferil acetato
346 mg paraffina liquida leggera.
Emulsione iniettabile. Bianca opalescente, con sedimento marrone
risospendibile.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini per ridurre la carica virale
nel sangue e nel tessuto linfoide e per
ridurre la mortalità e la perdita di peso associate all’infezione
da PCV2 che si presentano durante il
periodo dell’ingrasso.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane
Durata dell’immunità:
22 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
In studi di laboratorio e prove di campo:
Dopo la vaccinazione sono state osservate molto comunemente reazioni
locali transitorie al sito
d’inoculo, che consistono prevalentemente in un rigonfiamento duro,
caldo e talvolta dolente
(diametro fino a 10 cm). Queste reazioni si risolvono spontaneamente
nel giro di circa 14-21 giorni
senza conseguenze importanti sullo stato di salute generale degli
animali. Dopo la vaccinazione sono
state osservate comunemente reazioni sistemiche anafilattoidi
immediate, risultanti in sintomi
19
neurologici minori come tremori e/o eccitazione. Questi normalmente si
risolvono in qualche minuto
senza richiedere alcun trattamento. È stato osserv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV emulsione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2: ≥3720 UA*
* Unità Antigeniche determinate nel potency test
_in vitro_
(AlphaLISA)
ADIUVANTI:
Dl-α-tocoferil acetato
25 mg
Paraffina liquida leggera
346 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Bianca opalescente, con sedimento marrone risospendibile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini per ridurre la carica virale
nel sangue e nel tessuto linfoide e per
ridurre la mortalità e la perdita di peso associate all’infezione
da PCV2 che si presentano durante il
periodo dell’ingrasso.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane
Durata dell’immunità:
22 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
In base ai dati disponibili, si può concludere che nei suinetti un
regime di vaccinazione a
somministrazione singola è in grado di oltrepassare livelli medi di
anticorpi materni e un regime di
vaccinazione a somministrazione doppia è in grado di oltrepassare
livelli di anticorpi materni da medi
ad elevati.
Non sono disponibili dati sull’uso del vaccino nei verri da
riproduzione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Vaccinare solo animali sani.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Per l’operatore:
Questo medicinale veterinario contiene olio minerale.
L’inoculazione/auto-inoculazione accidentale
può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se
inoculato in un’articolazione o in un dito
e, in rari casi pu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-01-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-09-2021

문서 기록보기