Porcilis PCV

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-09-2021

Ingredient activ:

antigene di subunità ORF2 di tipo 2 circovirus suino

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI09AA07

INN (nume internaţional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Grupul Terapeutică:

Pigs

Zonă Terapeutică:

Immunologici per suidi

Indicații terapeutice:

Per l'immunizzazione attiva dei suini per ridurre il carico virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e per ridurre la perdita di peso associata all'infezione da virus del circovirus suina che si verifica durante il periodo di ingrasso. Insorgenza dell'immunità: 2 weeksDuration di immunità: 22 settimane.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2009-01-12

Prospect

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PORCILIS PCV EMULSIONE INIETTABILE PER SUINI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Olanda
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV emulsione iniettabile per suini
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 2 ml contiene:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2: ≥ 3720 Unità
Antigeniche determinate nel potency
test
_in vitro_
(AlphaLISA)
Adiuvanti:
25 mg dl-α-tocoferil acetato
346 mg paraffina liquida leggera.
Emulsione iniettabile. Bianca opalescente, con sedimento marrone
risospendibile.
4.
INDICAZIONE(I)
Per l’immunizzazione attiva dei suini per ridurre la carica virale
nel sangue e nel tessuto linfoide e per
ridurre la mortalità e la perdita di peso associate all’infezione
da PCV2 che si presentano durante il
periodo dell’ingrasso.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane
Durata dell’immunità:
22 settimane.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
In studi di laboratorio e prove di campo:
Dopo la vaccinazione sono state osservate molto comunemente reazioni
locali transitorie al sito
d’inoculo, che consistono prevalentemente in un rigonfiamento duro,
caldo e talvolta dolente
(diametro fino a 10 cm). Queste reazioni si risolvono spontaneamente
nel giro di circa 14-21 giorni
senza conseguenze importanti sullo stato di salute generale degli
animali. Dopo la vaccinazione sono
state osservate comunemente reazioni sistemiche anafilattoidi
immediate, risultanti in sintomi
19
neurologici minori come tremori e/o eccitazione. Questi normalmente si
risolvono in qualche minuto
senza richiedere alcun trattamento. È stato osserv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porcilis PCV emulsione iniettabile per suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Subunità antigenica ORF2 di circovirus suino tipo 2: ≥3720 UA*
* Unità Antigeniche determinate nel potency test
_in vitro_
(AlphaLISA)
ADIUVANTI:
Dl-α-tocoferil acetato
25 mg
Paraffina liquida leggera
346 mg
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Emulsione iniettabile.
Bianca opalescente, con sedimento marrone risospendibile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per l’immunizzazione attiva dei suini per ridurre la carica virale
nel sangue e nel tessuto linfoide e per
ridurre la mortalità e la perdita di peso associate all’infezione
da PCV2 che si presentano durante il
periodo dell’ingrasso.
Insorgenza dell’immunità:
2 settimane
Durata dell’immunità:
22 settimane.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
In base ai dati disponibili, si può concludere che nei suinetti un
regime di vaccinazione a
somministrazione singola è in grado di oltrepassare livelli medi di
anticorpi materni e un regime di
vaccinazione a somministrazione doppia è in grado di oltrepassare
livelli di anticorpi materni da medi
ad elevati.
Non sono disponibili dati sull’uso del vaccino nei verri da
riproduzione.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
3
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Vaccinare solo animali sani.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Per l’operatore:
Questo medicinale veterinario contiene olio minerale.
L’inoculazione/auto-inoculazione accidentale
può determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se
inoculato in un’articolazione o in un dito
e, in rari casi pu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-01-2009
Prospect Prospect spaniolă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-01-2009
Prospect Prospect cehă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-01-2009
Prospect Prospect daneză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-01-2009
Prospect Prospect germană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-01-2009
Prospect Prospect estoniană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-01-2009
Prospect Prospect greacă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-01-2009
Prospect Prospect engleză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-01-2009
Prospect Prospect franceză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-01-2009
Prospect Prospect letonă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-01-2009
Prospect Prospect lituaniană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-01-2009
Prospect Prospect maghiară 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-01-2009
Prospect Prospect malteză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-01-2009
Prospect Prospect olandeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-01-2009
Prospect Prospect poloneză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-01-2009
Prospect Prospect portugheză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-01-2009
Prospect Prospect română 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-01-2009
Prospect Prospect slovacă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-01-2009
Prospect Prospect slovenă 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-01-2009
Prospect Prospect finlandeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-01-2009
Prospect Prospect suedeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-01-2009
Prospect Prospect norvegiană 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-09-2021
Prospect Prospect islandeză 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-09-2021
Prospect Prospect croată 06-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-09-2021

Vizualizați istoricul documentelor