Plegridy

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

peginterferonas beta-1a

Mevcut itibaren:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kodu:

L03AB13

INN (International Adı):

peginterferon beta-1a

Terapötik grubu:

Immunostimulants,

Terapötik alanı:

Išsėtinė sklerozė

Terapötik endikasyonlar:

Suaugusiems pacientams gydant recidyvuojančią remituojančią išsėtinę sklerozę.

Ürün özeti:

Revision: 24

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2014-07-18

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMAI INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMAI INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMAI INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
peginterferonas beta-1a (
_peginterferonum beta-1a_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
KAS YRA PLEGRIDY IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PLEGRIDY
3.
KAIP VARTOTI PLEGRIDY
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI PLEGRIDY
6.
PAKUOTĖS TURINYS IR KITA INFORMACIJA
7.
INJEKCIJOS PLEGRIDY UŽPILDYTU ŠVIRKŠTU INSTRUKCIJOS
1.
KAS YRA PLEGRIDY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA PLEGRIDY
Plegridy veiklioji medžiaga yra peginterferonas beta-1a.
Peginterferonas beta-1a yra modifikuota ilgo
poveikio interferono forma. Interferonai yra natūralios organizmo
gaminamos medžiagos, skirtos
apsisaugoti nuo infekcijų ir ligų.
KAM PLEGRIDY VARTOJAMAS
ŠIS VAISTAS SKIRTAS 18 METŲ AMŽIAUS AR VYRESNIŲ SUAUGUSIŲJŲ
RECIDYVUOJANČIAI REMITUOJANČIAI
IŠSĖTINEI SKLEROZEI (IS) GYDYTI.
IS yra lėtinė liga, veikianti centrinę nervų sistemą (CNS),
įskaitant galvos ir nugaros smegenis. Ja
sergant, organizmo imuninė sistema (jo natūrali apsauga) pažeidžia
apsauginį sluoksnį (mieliną),
dengiantį galvos ir nugaros smegenų nervus. Taip sutrikdomas ryšys
tarp smegenų ir kitų kūno dalių,
todėl atsiranda IS simptomų. Rec
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra 63
mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra 94
mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra
125 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti į raumenis)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra
125 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje (leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 ml injekcinio tirpalo)
yra 63 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje (leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 ml injekcinio tirpalo)
yra 94 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje (leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 m
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-12-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 25-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 25-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 25-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 25-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 22-12-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin