Plegridy

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-12-2020

Toimeaine:

peginterferonas beta-1a

Saadav alates:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kood:

L03AB13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

peginterferon beta-1a

Terapeutiline rühm:

Immunostimulants,

Terapeutiline ala:

Išsėtinė sklerozė

Näidustused:

Suaugusiems pacientams gydant recidyvuojančią remituojančią išsėtinę sklerozę.

Toote kokkuvõte:

Revision: 24

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2014-07-18

Infovoldik

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMAI INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMAI INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMAI INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
peginterferonas beta-1a (
_peginterferonum beta-1a_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
KAS YRA PLEGRIDY IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PLEGRIDY
3.
KAIP VARTOTI PLEGRIDY
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI PLEGRIDY
6.
PAKUOTĖS TURINYS IR KITA INFORMACIJA
7.
INJEKCIJOS PLEGRIDY UŽPILDYTU ŠVIRKŠTU INSTRUKCIJOS
1.
KAS YRA PLEGRIDY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA PLEGRIDY
Plegridy veiklioji medžiaga yra peginterferonas beta-1a.
Peginterferonas beta-1a yra modifikuota ilgo
poveikio interferono forma. Interferonai yra natūralios organizmo
gaminamos medžiagos, skirtos
apsisaugoti nuo infekcijų ir ligų.
KAM PLEGRIDY VARTOJAMAS
ŠIS VAISTAS SKIRTAS 18 METŲ AMŽIAUS AR VYRESNIŲ SUAUGUSIŲJŲ
RECIDYVUOJANČIAI REMITUOJANČIAI
IŠSĖTINEI SKLEROZEI (IS) GYDYTI.
IS yra lėtinė liga, veikianti centrinę nervų sistemą (CNS),
įskaitant galvos ir nugaros smegenis. Ja
sergant, organizmo imuninė sistema (jo natūrali apsauga) pažeidžia
apsauginį sluoksnį (mieliną),
dengiantį galvos ir nugaros smegenų nervus. Taip sutrikdomas ryšys
tarp smegenų ir kitų kūno dalių,
todėl atsiranda IS simptomų. Rec
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra 63
mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra 94
mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra
125 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti į raumenis)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra
125 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje (leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 ml injekcinio tirpalo)
yra 63 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje (leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 ml injekcinio tirpalo)
yra 94 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje (leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 m
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik taani 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik läti 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik malta 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik poola 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik soome 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik norra 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 25-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 25-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-12-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu