Plegridy

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
25-04-2023

Aktiv bestanddel:

peginterferonas beta-1a

Tilgængelig fra:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kode:

L03AB13

INN (International Name):

peginterferon beta-1a

Terapeutisk gruppe:

Immunostimulants,

Terapeutisk område:

Išsėtinė sklerozė

Terapeutiske indikationer:

Suaugusiems pacientams gydant recidyvuojančią remituojančią išsėtinę sklerozę.

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2014-07-18

Indlægsseddel

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMAI INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMAI INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMAI INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
peginterferonas beta-1a (
_peginterferonum beta-1a_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
KAS YRA PLEGRIDY IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PLEGRIDY
3.
KAIP VARTOTI PLEGRIDY
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI PLEGRIDY
6.
PAKUOTĖS TURINYS IR KITA INFORMACIJA
7.
INJEKCIJOS PLEGRIDY UŽPILDYTU ŠVIRKŠTU INSTRUKCIJOS
1.
KAS YRA PLEGRIDY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA PLEGRIDY
Plegridy veiklioji medžiaga yra peginterferonas beta-1a.
Peginterferonas beta-1a yra modifikuota ilgo
poveikio interferono forma. Interferonai yra natūralios organizmo
gaminamos medžiagos, skirtos
apsisaugoti nuo infekcijų ir ligų.
KAM PLEGRIDY VARTOJAMAS
ŠIS VAISTAS SKIRTAS 18 METŲ AMŽIAUS AR VYRESNIŲ SUAUGUSIŲJŲ
RECIDYVUOJANČIAI REMITUOJANČIAI
IŠSĖTINEI SKLEROZEI (IS) GYDYTI.
IS yra lėtinė liga, veikianti centrinę nervų sistemą (CNS),
įskaitant galvos ir nugaros smegenis. Ja
sergant, organizmo imuninė sistema (jo natūrali apsauga) pažeidžia
apsauginį sluoksnį (mieliną),
dengiantį galvos ir nugaros smegenų nervus. Taip sutrikdomas ryšys
tarp smegenų ir kitų kūno dalių,
todėl atsiranda IS simptomų. Rec
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra 63
mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra 94
mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra
125 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti į raumenis)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra
125 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje (leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 ml injekcinio tirpalo)
yra 63 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje (leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 ml injekcinio tirpalo)
yra 94 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje (leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 25-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 25-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 25-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 25-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 25-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-12-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik