Plegridy

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-04-2023

Werkstoffen:

peginterferonas beta-1a

Beschikbaar vanaf:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-code:

L03AB13

INN (Algemene Internationale Benaming):

peginterferon beta-1a

Therapeutische categorie:

Immunostimulants,

Therapeutisch gebied:

Išsėtinė sklerozė

therapeutische indicaties:

Suaugusiems pacientams gydant recidyvuojančią remituojančią išsėtinę sklerozę.

Product samenvatting:

Revision: 24

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2014-07-18

Bijsluiter

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMAI INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMAI INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMAI INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
peginterferonas beta-1a (
_peginterferonum beta-1a_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
KAS YRA PLEGRIDY IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PLEGRIDY
3.
KAIP VARTOTI PLEGRIDY
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI PLEGRIDY
6.
PAKUOTĖS TURINYS IR KITA INFORMACIJA
7.
INJEKCIJOS PLEGRIDY UŽPILDYTU ŠVIRKŠTU INSTRUKCIJOS
1.
KAS YRA PLEGRIDY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA PLEGRIDY
Plegridy veiklioji medžiaga yra peginterferonas beta-1a.
Peginterferonas beta-1a yra modifikuota ilgo
poveikio interferono forma. Interferonai yra natūralios organizmo
gaminamos medžiagos, skirtos
apsisaugoti nuo infekcijų ir ligų.
KAM PLEGRIDY VARTOJAMAS
ŠIS VAISTAS SKIRTAS 18 METŲ AMŽIAUS AR VYRESNIŲ SUAUGUSIŲJŲ
RECIDYVUOJANČIAI REMITUOJANČIAI
IŠSĖTINEI SKLEROZEI (IS) GYDYTI.
IS yra lėtinė liga, veikianti centrinę nervų sistemą (CNS),
įskaitant galvos ir nugaros smegenis. Ja
sergant, organizmo imuninė sistema (jo natūrali apsauga) pažeidžia
apsauginį sluoksnį (mieliną),
dengiantį galvos ir nugaros smegenų nervus. Taip sutrikdomas ryšys
tarp smegenų ir kitų kūno dalių,
todėl atsiranda IS simptomų. Rec
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra 63
mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra 94
mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra
125 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
(leisti į raumenis)
Kiekviename užpildytame švirkšte (0,5 ml injekcinio tirpalo) yra
125 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 63 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje (leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 ml injekcinio tirpalo)
yra 63 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 94 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje (leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 ml injekcinio tirpalo)
yra 94 mikrogramai peginterferono
beta-1a* (
_peginterferonum beta-1a_
).
Plegridy 125 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje (leisti po oda)
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje (0,5 m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 22-12-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 22-12-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten