Pirfenidone Viatris

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Pirfenidon

Mevcut itibaren:

Viatris Limited

ATC kodu:

L04AX05

INN (International Adı):

pirfenidone

Terapötik grubu:

Imunosupresiva

Terapötik alanı:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Terapötik endikasyonlar:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2023-01-10

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG POTAHOVANÉ TABLETY
pirfenidon
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Pirfenidone Viatris a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Pirfenidone Viatris užívat
3.
Jak se přípravek Pirfenidone Viatris užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pirfenidone Viatris uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PIRFENIDONE VIATRIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pirfenidone Viatris obsahuje léčivou látku pirfenidon a
používá se k léčbě idiopatické plicní
fibrózy (IPF) u dospělých.
IPF je onemocnění, při kterém tkáň ve Vašich plicích časem
oteče a zjizví se, což následně vede
k potížím při hlubokém dýchání. Vaše plíce pak nemohou
správně pracovat. Přípravek Pirfenidone
Viatris omezuje tvorbu jizev a otoku v plicích a pomáhá Vám lépe
dýchat.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
PIRFENIDONE VIATRIS UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK
PIRFENIDONE VIATRIS:
•
jestliže jste alergický(á
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pirfenidone Viatris 267 mg potahované tablety
Pirfenidone Viatris 534 mg potahované tablety
Pirfenidone Viatris 801 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pirfenidone Viatris 267 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 267 mg pirfenidonu.
Pirfenidone Viatris 534 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 534 mg pirfenidonu.
Pirfenidone Viatris 801 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 801 mg pirfenidonu.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Pirfenidone Viatris 267 mg potahované tablety
Potahované tablety Pirfenidone Viatris 267 mg jsou žluté, oválné,
oboustranně vypouklé tablety
o velikosti přibližně 13 x 6 mm, po obou stranách hladké.
Pirfenidone Viatris 534 mg potahované tablety
Potahované tablety Pirfenidone Viatris 534 mg jsou oranžové,
oválné, oboustranně vypouklé tablety
o velikosti přibližně 16 x 8 mm, po obou stranách hladké.
Pirfenidone Viatris 801 mg potahované tablety
Potahované tablety Pirfenidone Viatris 801 mg jsou hnědé, oválné,
oboustranně vypouklé tablety
o velikosti přibližně 20 x 9 mm, po obou stranách hladké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Pirfenidone Viatris je určen k léčbě idiopatické
plicní fibrózy (IPF) u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Pirfenidone Viatris má zahájit a sledovat
odborný lékař se zkušenostmi
v diagnostice a léčbě idiopatické plicní fibrózy.
3
Dávkování
_Dospělí: _
Denní dávka se má během 14 dnů od zahájení léčby postupně
zvýšit až na doporučenou denní dávku
2 403 mg/den následujícím způsobem:
•
1. až 7. den: jedna dávka 267 mg třikrát denně (801 mg denně),
•
8. až 14. den: jedna dávka 534 mg třikrát denně (1 602 mg
denně),
•
15. den a další dny: jedna dávka 801 mg třikrát denně (2 403 mg
denně).
Doporučená denní udržovací dávka přípravku Pirfenidone Viatris
je 801 mg tř
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-01-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin