Pirfenidone Viatris

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Pirfenidon

Disponible des:

Viatris Limited

Codi ATC:

L04AX05

Designació comuna internacional (DCI):

pirfenidone

Grupo terapéutico:

Imunosupresiva

Área terapéutica:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

indicaciones terapéuticas:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2023-01-10

Informació per a l'usuari

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG POTAHOVANÉ TABLETY
pirfenidon
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Pirfenidone Viatris a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Pirfenidone Viatris užívat
3.
Jak se přípravek Pirfenidone Viatris užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pirfenidone Viatris uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PIRFENIDONE VIATRIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pirfenidone Viatris obsahuje léčivou látku pirfenidon a
používá se k léčbě idiopatické plicní
fibrózy (IPF) u dospělých.
IPF je onemocnění, při kterém tkáň ve Vašich plicích časem
oteče a zjizví se, což následně vede
k potížím při hlubokém dýchání. Vaše plíce pak nemohou
správně pracovat. Přípravek Pirfenidone
Viatris omezuje tvorbu jizev a otoku v plicích a pomáhá Vám lépe
dýchat.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
PIRFENIDONE VIATRIS UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK
PIRFENIDONE VIATRIS:
•
jestliže jste alergický(á
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pirfenidone Viatris 267 mg potahované tablety
Pirfenidone Viatris 534 mg potahované tablety
Pirfenidone Viatris 801 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pirfenidone Viatris 267 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 267 mg pirfenidonu.
Pirfenidone Viatris 534 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 534 mg pirfenidonu.
Pirfenidone Viatris 801 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 801 mg pirfenidonu.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Pirfenidone Viatris 267 mg potahované tablety
Potahované tablety Pirfenidone Viatris 267 mg jsou žluté, oválné,
oboustranně vypouklé tablety
o velikosti přibližně 13 x 6 mm, po obou stranách hladké.
Pirfenidone Viatris 534 mg potahované tablety
Potahované tablety Pirfenidone Viatris 534 mg jsou oranžové,
oválné, oboustranně vypouklé tablety
o velikosti přibližně 16 x 8 mm, po obou stranách hladké.
Pirfenidone Viatris 801 mg potahované tablety
Potahované tablety Pirfenidone Viatris 801 mg jsou hnědé, oválné,
oboustranně vypouklé tablety
o velikosti přibližně 20 x 9 mm, po obou stranách hladké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Pirfenidone Viatris je určen k léčbě idiopatické
plicní fibrózy (IPF) u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Pirfenidone Viatris má zahájit a sledovat
odborný lékař se zkušenostmi
v diagnostice a léčbě idiopatické plicní fibrózy.
3
Dávkování
_Dospělí: _
Denní dávka se má během 14 dnů od zahájení léčby postupně
zvýšit až na doporučenou denní dávku
2 403 mg/den následujícím způsobem:
•
1. až 7. den: jedna dávka 267 mg třikrát denně (801 mg denně),
•
8. až 14. den: jedna dávka 534 mg třikrát denně (1 602 mg
denně),
•
15. den a další dny: jedna dávka 801 mg třikrát denně (2 403 mg
denně).
Doporučená denní udržovací dávka přípravku Pirfenidone Viatris
je 801 mg tř
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents