Pirfenidone Viatris

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Pirfenidon

Verfügbar ab:

Viatris Limited

ATC-Code:

L04AX05

INN (Internationale Bezeichnung):

pirfenidone

Therapiegruppe:

Imunosupresiva

Therapiebereich:

Idiopathic Pulmonary Fibrosis; Lung Diseases; Respiratory Tract Diseases

Anwendungsgebiete:

Pirfenidone Viatris is indicated in adults for the treatment of mild to moderate idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2023-01-10

Gebrauchsinformation

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PIRFENIDONE VIATRIS 267 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PIRFENIDONE VIATRIS 534 MG POTAHOVANÉ TABLETY
PIRFENIDONE VIATRIS 801 MG POTAHOVANÉ TABLETY
pirfenidon
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1.
Co je přípravek Pirfenidone Viatris a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Pirfenidone Viatris užívat
3.
Jak se přípravek Pirfenidone Viatris užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pirfenidone Viatris uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PIRFENIDONE VIATRIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pirfenidone Viatris obsahuje léčivou látku pirfenidon a
používá se k léčbě idiopatické plicní
fibrózy (IPF) u dospělých.
IPF je onemocnění, při kterém tkáň ve Vašich plicích časem
oteče a zjizví se, což následně vede
k potížím při hlubokém dýchání. Vaše plíce pak nemohou
správně pracovat. Přípravek Pirfenidone
Viatris omezuje tvorbu jizev a otoku v plicích a pomáhá Vám lépe
dýchat.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
PIRFENIDONE VIATRIS UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK
PIRFENIDONE VIATRIS:
•
jestliže jste alergický(á
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pirfenidone Viatris 267 mg potahované tablety
Pirfenidone Viatris 534 mg potahované tablety
Pirfenidone Viatris 801 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pirfenidone Viatris 267 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 267 mg pirfenidonu.
Pirfenidone Viatris 534 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 534 mg pirfenidonu.
Pirfenidone Viatris 801 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje 801 mg pirfenidonu.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Pirfenidone Viatris 267 mg potahované tablety
Potahované tablety Pirfenidone Viatris 267 mg jsou žluté, oválné,
oboustranně vypouklé tablety
o velikosti přibližně 13 x 6 mm, po obou stranách hladké.
Pirfenidone Viatris 534 mg potahované tablety
Potahované tablety Pirfenidone Viatris 534 mg jsou oranžové,
oválné, oboustranně vypouklé tablety
o velikosti přibližně 16 x 8 mm, po obou stranách hladké.
Pirfenidone Viatris 801 mg potahované tablety
Potahované tablety Pirfenidone Viatris 801 mg jsou hnědé, oválné,
oboustranně vypouklé tablety
o velikosti přibližně 20 x 9 mm, po obou stranách hladké.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Pirfenidone Viatris je určen k léčbě idiopatické
plicní fibrózy (IPF) u dospělých.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Pirfenidone Viatris má zahájit a sledovat
odborný lékař se zkušenostmi
v diagnostice a léčbě idiopatické plicní fibrózy.
3
Dávkování
_Dospělí: _
Denní dávka se má během 14 dnů od zahájení léčby postupně
zvýšit až na doporučenou denní dávku
2 403 mg/den následujícím způsobem:
•
1. až 7. den: jedna dávka 267 mg třikrát denně (801 mg denně),
•
8. až 14. den: jedna dávka 534 mg třikrát denně (1 602 mg
denně),
•
15. den a další dny: jedna dávka 801 mg třikrát denně (2 403 mg
denně).
Doporučená denní udržovací dávka přípravku Pirfenidone Viatris
je 801 mg tř
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-11-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 17-01-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen