Pioglitazone Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pioglitazonhydrochlorid

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

A10BG03

INN (International Adı):

pioglitazone

Terapötik grubu:

Narkotika anvendt i diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapötik endikasyonlar:

Pioglitazon er angivet i behandlingen af type-2-diabetes mellitus:som monotherapyin voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2012-03-21

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Accord til Dem personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Pioglitazone Accord
3.
Sådan skal De tage Pioglitazone Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Accord indeholder pioglitazon. Det er en antidiabetisk
medicin, der anvendes til
behandling af type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende
diabetes) hos voksne, når metformin
ikke er egnet eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Dette er
den diabetesform, der normalt udvikler
sig i voksenalderen.
Pioglitazone Accord hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i Deres
blod, hvis De har type 2-
diabetes, ved at hjælpe Deres krop til bedre at udnytte den insulin,
kroppen producerer. Når De har
taget Pioglitazone Accord i 3-6 måneder, vil Deres læge undersøge,
om medicinen virker.
Pioglitazone Accord kan anvendes alene til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos
hvem diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre lægemidler (såsom metformin, sulfonylurinstof
eller insulin), hvis disse ikke har
været i stand til at kontrollere blodsukkeret tilstrækkeligt.
2.
DET SKAL DE VI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 37,24 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 74,46 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 111,70 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, runde, bikonvekse, uden overtræk,
præget med ‘P’ på den ene side og
‘15’ på den anden side.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, flade, runde tabletter uden
overtræk, præget med ‘PIO’ på den ene
side og ‘30’ på den anden side.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, flade, runde tabletter uden
overtræk, præget med ‘PIO’ på den ene
side og ‘45’ på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
-
hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
3
som
ORAL KOMBINATIONSBEHANDLING
, sammen med
-
metformin hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med
utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på metformin-monoterapi p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-05-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 13-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 13-01-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 13-01-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 13-01-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-05-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin