Pioglitazone Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

pioglitazonhydrochlorid

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

A10BG03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pioglitazone

Farmakoterapinė grupė:

Narkotika anvendt i diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapinės indikacijos:

Pioglitazon er angivet i behandlingen af type-2-diabetes mellitus:som monotherapyin voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2012-03-21

Pakuotės lapelis

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Accord til Dem personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Pioglitazone Accord
3.
Sådan skal De tage Pioglitazone Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Accord indeholder pioglitazon. Det er en antidiabetisk
medicin, der anvendes til
behandling af type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende
diabetes) hos voksne, når metformin
ikke er egnet eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Dette er
den diabetesform, der normalt udvikler
sig i voksenalderen.
Pioglitazone Accord hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i Deres
blod, hvis De har type 2-
diabetes, ved at hjælpe Deres krop til bedre at udnytte den insulin,
kroppen producerer. Når De har
taget Pioglitazone Accord i 3-6 måneder, vil Deres læge undersøge,
om medicinen virker.
Pioglitazone Accord kan anvendes alene til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos
hvem diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre lægemidler (såsom metformin, sulfonylurinstof
eller insulin), hvis disse ikke har
været i stand til at kontrollere blodsukkeret tilstrækkeligt.
2.
DET SKAL DE VI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 37,24 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 74,46 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 111,70 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, runde, bikonvekse, uden overtræk,
præget med ‘P’ på den ene side og
‘15’ på den anden side.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, flade, runde tabletter uden
overtræk, præget med ‘PIO’ på den ene
side og ‘30’ på den anden side.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, flade, runde tabletter uden
overtræk, præget med ‘PIO’ på den ene
side og ‘45’ på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
-
hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
3
som
ORAL KOMBINATIONSBEHANDLING
, sammen med
-
metformin hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med
utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på metformin-monoterapi p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-01-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-05-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-01-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-01-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-01-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją