Pioglitazone Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-01-2022

Bahan aktif:

pioglitazonhydrochlorid

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

A10BG03

INN (Nama Internasional):

pioglitazone

Kelompok Terapi:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

Pioglitazon er angivet i behandlingen af type-2-diabetes mellitus:som monotherapyin voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med diæt og motion, for hvem metformin er uegnet på grund af kontraindikationer eller intolerance. Efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i HbA1c). Hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. I lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2012-03-21

Selebaran informasi

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PIOGLITAZONE ACCORD 15 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACCORD 30 MG TABLETTER
PIOGLITAZONE ACCORD 45 MG TABLETTER
Pioglitazon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Pioglitazone Accord til Dem personligt. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Pioglitazone Accord
3.
Sådan skal De tage Pioglitazone Accord
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pioglitazone Accord indeholder pioglitazon. Det er en antidiabetisk
medicin, der anvendes til
behandling af type 2-diabetes mellitus (ikke-insulinkrævende
diabetes) hos voksne, når metformin
ikke er egnet eller ikke har haft tilstrækkelig virkning. Dette er
den diabetesform, der normalt udvikler
sig i voksenalderen.
Pioglitazone Accord hjælper med at kontrollere sukkerniveauet i Deres
blod, hvis De har type 2-
diabetes, ved at hjælpe Deres krop til bedre at udnytte den insulin,
kroppen producerer. Når De har
taget Pioglitazone Accord i 3-6 måneder, vil Deres læge undersøge,
om medicinen virker.
Pioglitazone Accord kan anvendes alene til patienter, som ikke er i
stand til at tage metformin, og hos
hvem diæt og motion ikke har været i stand til at kontrollere
blodsukkeret, eller det kan anvendes som
supplement til andre lægemidler (såsom metformin, sulfonylurinstof
eller insulin), hvis disse ikke har
været i stand til at kontrollere blodsukkeret tilstrækkeligt.
2.
DET SKAL DE VI
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Hver tablet indeholder 15 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 37,24 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 74,46 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
Hver tablet indeholder 45 mg pioglitazon (som hydrochlorid).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 111,70 mg lactosemonohydrat (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet.
Pioglitazone Accord 15 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, runde, bikonvekse, uden overtræk,
præget med ‘P’ på den ene side og
‘15’ på den anden side.
Pioglitazone Accord 30 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, flade, runde tabletter uden
overtræk, præget med ‘PIO’ på den ene
side og ‘30’ på den anden side.
Pioglitazone Accord 45 mg tabletter
Tabletterne er hvide til offwhite, flade, runde tabletter uden
overtræk, præget med ‘PIO’ på den ene
side og ‘45’ på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Pioglitazon er indiceret som andet- eller tredjevalgsbehandling af
type 2-diabetes mellitus som
beskrevet nedenfor:
som
MONOTERAPI
:
-
hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter), der er
utilstrækkeligt reguleret via diæt og
motion, og for hvem metformin ikke er velegnet på grund af
kontraindikationer eller intolerans
3
som
ORAL KOMBINATIONSBEHANDLING
, sammen med
-
metformin hos voksne patienter (specielt overvægtige patienter) med
utilstrækkelig glykæmisk
kontrol på metformin-monoterapi p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-05-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-05-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini