PhotoBarr

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

de sodio porfimer

Mevcut itibaren:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kodu:

L01XD01

INN (International Adı):

porfimer sodium

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

El Esófago De Barrett

Terapötik endikasyonlar:

La terapia fotodinámica (TFD) con PhotoBarr está indicado para: la Ablación de la displasia de alto grado (DAG) en pacientes con el Esófago de Barrett (BO).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2004-03-25

Bilgilendirme broşürü

                                Medicamento con autorización anulada
44
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
45
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
PHOTOBARR 15 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN
Porfímero sódico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
EN ESTE PROSPECTO:
1.
Qué es PhotoBarr y para qué se utiliza
2.
Antes de usar PhotoBarr
3.
Cómo usar PhotoBarr
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PhotoBarr
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES PHOTOBARR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PhotoBarr es un medicamento fotoactivo utilizado en la terapia
fotodinámica (TFD) en combinación
con una luz láser roja no abrasiva. La TFD permite localizar y
destruir de forma específica células
anormales.
PhotoBarr se emplea para la ablación de la displasia de alto grado
(células con cambios atípicos que
aumentan el riesgo de presentar cáncer) en pacientes con esófago de
Barrett.
2.
ANTES DE USAR PHOTOBARR
NO USE PHOTOBARR
-
si es alérgico (hipersensible) al porfímero sódico o a otras
porfirinas o a cualquiera de -
los
demás componentes de PhotoBarr (se mencionan en la sección 6,
“Qué contiene PhotoBarr”)
-
si sufre porfiria
-
si tiene una comunicación (fístula) entre el esófago y las vías
respiratorias
-
si tiene varices esofágicas o erosión de los principales vasos
sanguíneos
-
si presenta úlceras en el esófago
-
si tiene problemas hepáticos o renales graves
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON PHOTOBARR
Informe a su médico si cualquiera de las siguientes situaciones le
afecta:
-
está utilizando cualquier otro medicamento,
-
tiene problemas hepáticos o renales
-
tiene antecedentes familiares de cataratas
-
tiene más de 75 años,
-
sufre alguna enfermedad cardíaca o p
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PhotoBarr 15 mg polvo para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada vial contiene 15 mg de porfímero sódico. Una vez reconstituida,
la solución contiene 2,5 mg de
porfímero sódico por mililitro.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución inyectable.
Polvo de color rojo a marrón rojizo, liofilizado o en forma de torta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La terapia fotodinámica (TFD) con PhotoBarr está indicada en la
ablación de la displasia
de alto grado (DAG) en pacientes con esófago de Barrett (EB).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La terapia fotodinámica sólo debe llevarse a cabo por un médico con
experiencia en procedimientos
endoscópicos con láser o bien bajo su supervisión. El medicamento
debe administrarse únicamente
cuando exista material disponible y personal experimentado para la
evaluación y el tratamiento de la
anafilaxia.
Posología
La dosis recomendada de PhotoBarr es 2 mg/kg de peso corporal.
Solución reconstituida de PhotoBarr (ml)
= peso del paciente (kg) x 2 mg/kg
= 0,8 x peso del paciente
2,5 mg/ml
Tras la reconstitución, la solución de PhotoBarr adquiere un color
rojo oscuro a marrón rojizo opacos.
La solución sólo debe usarse si está libre de partículas y no
presenta señales visibles de deterioro
.
La terapia fotodinámica con PhotoBarr es un proceso de dos etapas en
el cual se tienen que administrar
tanto el medicamento como la radiación. Un ciclo de terapia
fotodinámica consiste en una inyección
más dos aplicaciones de luz.
En el caso de que la DAG persista, podrán realizarse otros ciclos de
tratamiento (hasta tres ciclos
como máximo, separados por lo menos por períodos de 90 días), a fin
de aumentar la tasa de respuesta.
Esto debe tenerse en cuenta frente al aumento del riesgo de
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-05-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-05-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-05-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-05-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin