PhotoBarr

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

de sodio porfimer

Prieinama:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kodas:

L01XD01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

porfimer sodium

Farmakoterapinė grupė:

Agentes antineoplásicos

Gydymo sritis:

El Esófago De Barrett

Terapinės indikacijos:

La terapia fotodinámica (TFD) con PhotoBarr está indicado para: la Ablación de la displasia de alto grado (DAG) en pacientes con el Esófago de Barrett (BO).

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2004-03-25

Pakuotės lapelis

                                Medicamento con autorización anulada
44
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
45
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
PHOTOBARR 15 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN
Porfímero sódico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
EN ESTE PROSPECTO:
1.
Qué es PhotoBarr y para qué se utiliza
2.
Antes de usar PhotoBarr
3.
Cómo usar PhotoBarr
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PhotoBarr
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES PHOTOBARR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PhotoBarr es un medicamento fotoactivo utilizado en la terapia
fotodinámica (TFD) en combinación
con una luz láser roja no abrasiva. La TFD permite localizar y
destruir de forma específica células
anormales.
PhotoBarr se emplea para la ablación de la displasia de alto grado
(células con cambios atípicos que
aumentan el riesgo de presentar cáncer) en pacientes con esófago de
Barrett.
2.
ANTES DE USAR PHOTOBARR
NO USE PHOTOBARR
-
si es alérgico (hipersensible) al porfímero sódico o a otras
porfirinas o a cualquiera de -
los
demás componentes de PhotoBarr (se mencionan en la sección 6,
“Qué contiene PhotoBarr”)
-
si sufre porfiria
-
si tiene una comunicación (fístula) entre el esófago y las vías
respiratorias
-
si tiene varices esofágicas o erosión de los principales vasos
sanguíneos
-
si presenta úlceras en el esófago
-
si tiene problemas hepáticos o renales graves
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON PHOTOBARR
Informe a su médico si cualquiera de las siguientes situaciones le
afecta:
-
está utilizando cualquier otro medicamento,
-
tiene problemas hepáticos o renales
-
tiene antecedentes familiares de cataratas
-
tiene más de 75 años,
-
sufre alguna enfermedad cardíaca o p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PhotoBarr 15 mg polvo para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada vial contiene 15 mg de porfímero sódico. Una vez reconstituida,
la solución contiene 2,5 mg de
porfímero sódico por mililitro.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución inyectable.
Polvo de color rojo a marrón rojizo, liofilizado o en forma de torta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La terapia fotodinámica (TFD) con PhotoBarr está indicada en la
ablación de la displasia
de alto grado (DAG) en pacientes con esófago de Barrett (EB).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La terapia fotodinámica sólo debe llevarse a cabo por un médico con
experiencia en procedimientos
endoscópicos con láser o bien bajo su supervisión. El medicamento
debe administrarse únicamente
cuando exista material disponible y personal experimentado para la
evaluación y el tratamiento de la
anafilaxia.
Posología
La dosis recomendada de PhotoBarr es 2 mg/kg de peso corporal.
Solución reconstituida de PhotoBarr (ml)
= peso del paciente (kg) x 2 mg/kg
= 0,8 x peso del paciente
2,5 mg/ml
Tras la reconstitución, la solución de PhotoBarr adquiere un color
rojo oscuro a marrón rojizo opacos.
La solución sólo debe usarse si está libre de partículas y no
presenta señales visibles de deterioro
.
La terapia fotodinámica con PhotoBarr es un proceso de dos etapas en
el cual se tienen que administrar
tanto el medicamento como la radiación. Un ciclo de terapia
fotodinámica consiste en una inyección
más dos aplicaciones de luz.
En el caso de que la DAG persista, podrán realizarse otros ciclos de
tratamiento (hasta tres ciclos
como máximo, separados por lo menos por períodos de 90 días), a fin
de aumentar la tasa de respuesta.
Esto debe tenerse en cuenta frente al aumento del riesgo de
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-05-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją