PhotoBarr

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

de sodio porfimer

Dostupné z:

Pinnacle Biologics B.V. 

ATC kód:

L01XD01

INN (Medzinárodný Name):

porfimer sodium

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

El Esófago De Barrett

Terapeutické indikácie:

La terapia fotodinámica (TFD) con PhotoBarr está indicado para: la Ablación de la displasia de alto grado (DAG) en pacientes con el Esófago de Barrett (BO).

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2004-03-25

Príbalový leták

                                Medicamento con autorización anulada
44
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
45
PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
PHOTOBARR 15 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN
Porfímero sódico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
EN ESTE PROSPECTO:
1.
Qué es PhotoBarr y para qué se utiliza
2.
Antes de usar PhotoBarr
3.
Cómo usar PhotoBarr
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de PhotoBarr
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES PHOTOBARR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
PhotoBarr es un medicamento fotoactivo utilizado en la terapia
fotodinámica (TFD) en combinación
con una luz láser roja no abrasiva. La TFD permite localizar y
destruir de forma específica células
anormales.
PhotoBarr se emplea para la ablación de la displasia de alto grado
(células con cambios atípicos que
aumentan el riesgo de presentar cáncer) en pacientes con esófago de
Barrett.
2.
ANTES DE USAR PHOTOBARR
NO USE PHOTOBARR
-
si es alérgico (hipersensible) al porfímero sódico o a otras
porfirinas o a cualquiera de -
los
demás componentes de PhotoBarr (se mencionan en la sección 6,
“Qué contiene PhotoBarr”)
-
si sufre porfiria
-
si tiene una comunicación (fístula) entre el esófago y las vías
respiratorias
-
si tiene varices esofágicas o erosión de los principales vasos
sanguíneos
-
si presenta úlceras en el esófago
-
si tiene problemas hepáticos o renales graves
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON PHOTOBARR
Informe a su médico si cualquiera de las siguientes situaciones le
afecta:
-
está utilizando cualquier otro medicamento,
-
tiene problemas hepáticos o renales
-
tiene antecedentes familiares de cataratas
-
tiene más de 75 años,
-
sufre alguna enfermedad cardíaca o p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
PhotoBarr 15 mg polvo para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada vial contiene 15 mg de porfímero sódico. Una vez reconstituida,
la solución contiene 2,5 mg de
porfímero sódico por mililitro.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución inyectable.
Polvo de color rojo a marrón rojizo, liofilizado o en forma de torta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
La terapia fotodinámica (TFD) con PhotoBarr está indicada en la
ablación de la displasia
de alto grado (DAG) en pacientes con esófago de Barrett (EB).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La terapia fotodinámica sólo debe llevarse a cabo por un médico con
experiencia en procedimientos
endoscópicos con láser o bien bajo su supervisión. El medicamento
debe administrarse únicamente
cuando exista material disponible y personal experimentado para la
evaluación y el tratamiento de la
anafilaxia.
Posología
La dosis recomendada de PhotoBarr es 2 mg/kg de peso corporal.
Solución reconstituida de PhotoBarr (ml)
= peso del paciente (kg) x 2 mg/kg
= 0,8 x peso del paciente
2,5 mg/ml
Tras la reconstitución, la solución de PhotoBarr adquiere un color
rojo oscuro a marrón rojizo opacos.
La solución sólo debe usarse si está libre de partículas y no
presenta señales visibles de deterioro
.
La terapia fotodinámica con PhotoBarr es un proceso de dos etapas en
el cual se tienen que administrar
tanto el medicamento como la radiación. Un ciclo de terapia
fotodinámica consiste en una inyección
más dos aplicaciones de luz.
En el caso de que la DAG persista, podrán realizarse otros ciclos de
tratamiento (hasta tres ciclos
como máximo, separados por lo menos por períodos de 90 días), a fin
de aumentar la tasa de respuesta.
Esto debe tenerse en cuenta frente al aumento del riesgo de
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-05-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-05-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-05-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov