Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L01BA04

INN (International Adı):

pemetrexed

Terapötik grubu:

Antineoplastiset aineet

Terapötik alanı:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapötik endikasyonlar:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-19

Bilgilendirme broşürü

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED PFIZER 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville potilaille, joi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 100 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 11 mg natriumia.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 500 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 54 mg natriumia.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 1 000
mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 108 mg natriumia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
3
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-12-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-12-2015