Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-09-2022

Aktiv ingrediens:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiset aineet

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

2015-11-19

Informasjon til brukeren

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PEMETREXED PFIZER 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED PFIZER 500 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
PEMETREXED PFIZER 1 000 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI
INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS
pemetreksedi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Pemetrexed Pfizer on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Pemetrexed Pfizer
-valmistetta
3.
Miten Pemetrexed Pfizer -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Pemetrexed Pfizer -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PEMETREXED PFIZER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Pemetrexed Pfizer on syöpälääke.
Pemetrexed Pfizer -valmiste on tarkoitettu pahanlaatuisen keuhkopussin
kasvaimen, mesoteliooman
hoitoon, ja sitä annetaan yhdessä toisen syöpälääkkeen
sisplatiinin kanssa potilaille, jotka eivät ole
aiemmin saaneet kemoterapiahoitoa.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan myös antaa yhdessä
sisplatiinilääkkeen kanssa pitkälle
edennyttä keuhkosyöpää sairastavien potilaiden alkuhoidoksi.
Pemetrexed Pfizer -valmistetta voidaan määrätä pitkälle
edenneeseen keuhkosyöpään, johon on saatu
hoitovaste tai sairaudentila on pääosin muuttumaton ensilinjan
kemoterapian jälkeen.
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu myös pitkälle edennyttä
keuhkosyöpää sairastaville potilaille, joi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Pemetrexed Pfizer 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 100 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 11 mg natriumia.
Pemetrexed Pfizer 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 500 mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 54 mg natriumia.
Pemetrexed Pfizer 1 000 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
Yksi injektiopullo sisältää
pemetreksedidinatriumhemipentahydraattia määrän, joka vastaa 1 000
mg
pemetreksediä.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan_
Yksi injektiopullo sisältää noin 108 mg natriumia.
Käyttökuntoon saattamisen jälkeen (ks. kohta 6.6) yksi
injektiopullo sisältää 25 mg/ml pemetreksediä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos.
Valkoinen tai vaaleankeltainen tai vihertävänkeltainen
kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Keuhkopussin pahanlaatuinen mesoteliooma
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
pahanlaatuisen keuhkopussin
mesoteliooman hoitoon potilaille, jotka eivät ole saaneet aiempaa
kemoterapiahoitoa, ja kun
leikkaushoito ei ole mahdollinen.
3
Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Pemetrexed Pfizer on tarkoitettu yhdessä sisplatiinin kanssa
ensilinjan hoidoksi potilaille, joilla on
paikallisesti levinnyt tai metastaattin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-12-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-12-2015

Søk varsler relatert til dette produktet